510K案例系列：一次性喂食器

時(shí)間：2021-09-13作者：上海沙格醫(yī)療科技有限公司武漢分公司瀏覽：164

上海沙格醫(yī)療科技有限公司武漢分公司專(zhuān)注于IVDR,CE認(rèn)證,MDR,QSR820驗(yàn)廠(chǎng),英國(guó)UKCA認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• CE認(rèn)證產(chǎn)品范圍

  CE認(rèn)證產(chǎn)品范圍信息類(lèi)產(chǎn)品：電腦周邊與及相關(guān)信息處理設(shè)備；音視頻類(lèi)：如電視、音響等聲音、視頻播放器等相關(guān)電子產(chǎn)品；燈具類(lèi)：如燈泡、燈管、筒燈等各種LED/非LED燈；家電類(lèi)：冰箱、空調(diào)、洗衣機(jī)等各種家用電器；機(jī)械類(lèi)產(chǎn)品：大小型機(jī)械；儀器設(shè)備類(lèi)產(chǎn)品：萬(wàn)用表等相關(guān)測(cè)試儀器類(lèi)產(chǎn)品CE認(rèn)證申請(qǐng)步驟提供申請(qǐng)表、測(cè)試樣品給到順檢實(shí)驗(yàn)室；實(shí)驗(yàn)室測(cè)試CE認(rèn)證樣品；實(shí)驗(yàn)室出具CE認(rèn)證測(cè)試報(bào)告、證書(shū)；上述就是為你介紹

• 關(guān)于MDR 涵蓋產(chǎn)品范圍和分類(lèi)規(guī)則

  法規(guī)對(duì)“醫(yī)療器械”的定義結(jié)合了90/385/EEC 和93/42/EEC 指令的范圍，并有所擴(kuò)大，納入了有源植入醫(yī)療器械、軟件以及植入或侵入人體的非醫(yī)療用途產(chǎn)品，如隱形眼鏡、美容植入物、去除脂肪組織的器械、**高強(qiáng)度電磁輻射進(jìn)行皮膚**等操作的器械、利用磁場(chǎng)刺激大腦神經(jīng)元活動(dòng)的器械等。對(duì)藥械組合產(chǎn)品的描述也較為具體，法規(guī)還適用于使用活性或非活性動(dòng)物、人源組織或細(xì)胞的衍生產(chǎn)品制造而成的器械。醫(yī)療器械

• 銅川FDA認(rèn)證條件

  時(shí)間7X24小時(shí)詳細(xì)價(jià)格來(lái)電咨詢(xún)服務(wù)**一站式檢測(cè)認(rèn)證咨詢(xún)服務(wù)優(yōu)勢(shì)**認(rèn)可、資質(zhì)、行業(yè)認(rèn)證咨詢(xún)服務(wù)內(nèi)容認(rèn)證代理認(rèn)證種類(lèi)FDA認(rèn)證周期3-4周有效期1年認(rèn)證價(jià)格聯(lián)系客服認(rèn)證區(qū)域全國(guó)認(rèn)證內(nèi)容FDA認(rèn)證認(rèn)證類(lèi)別1FDA認(rèn)證認(rèn)證類(lèi)別2美國(guó)FDA注冊(cè)作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的*。它是較早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一

• 湛江FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu)

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