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醫用口罩 ASTM F2100檢測:FDA(美國食品監督管理局)是在美國市場上監管醫療產品的**體,醫用口罩被認為是2級醫療設備。FDA認證已經起草了制造商必須遵守的標準,以便獲得在市場上銷售產品的,相同的標準適用于外科口罩,程序,隔離,牙科干預和激光**。FDA強烈建議制造商在包裝上明確指出產品的用途。醫用口罩要接受與歐洲標準EN14683中所述相同的測試,不同之處在于FDA認證還規定了對過濾活
ISO13485資詢 什么叫ISO13485該標準自1996年公布至今,獲得**普遍的執行和運用,新版本ISO13485標準于2003年7月3日宣布公布。與ISO9001:2000標準不一樣,ISO13485:2003是適用法規自然環境下的管理方法標準:從名字上即確立是用以法規的質量認證體系規定。醫療器械在**性上不但僅僅一般的發售產品在商業服務環境中運行,它還需要遭受國家和地區法律法規、法規的監
英國將開啟UKCA認證標志取代CE標志!出口這類產品請注意!英國將開啟UKCA認證標志取代CE標志!玩具、氣溶膠、個人防護裝備、機械、低壓電器設備......等都在名單內。2020年9月1日,英國**正式宣布,英國已經脫離歐盟,2021年1月1日正式開始使用英國合格評定(UKCA)認證標志,今年年底將結束英國脫歐后產品標志使用的過渡期。因此大多數目前在CE標志管控范圍內的產品將來如果要出口到英國市
診療ISO13485體系認證隨著海外疫情的大爆發,海外(尤其是歐美國家州)醫療器械產品需求加重,連*醫務人員的要求都無法確保,較不要說做為一般群眾,因而陸續向在我國選購物資供應。而在我國做為生產效率精兵,在本次疫情期內,醫療器械商品生產制造不斷余力,武漢市剛公開疫情封禁,表明了大家做為本次疫情*防護是做的十分及時的。因此,解決海外劇增訂單信息,在ISO13485體系認證上,是不可以隨意的。IS
公司名: 上海沙格醫療科技有限公司武漢分公司
聯系人: 蔣小姐
電 話: 17717017570
手 機: 18007141921
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地 址: 湖北武漢江漢區新華西路武漢菱角湖萬達廣場A區A.幢A3單元12層5號
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