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防曬霜VCRP注冊一般周期多久,FDA注冊認證標簽設計元素:格式,字體大小和信息聲明的順序、主要展示要求、產品標識和健康聲明聲明、成分要求、相對于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分、警告聲明要求辦理、新數量和營業地點要求。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 準)
外殼IP65測試CMA實驗室,不同的防護等級使用不同的IP代碼表示,用于表明外殼對接近危險部件、防止固體異物或水進入的防護等級要求。防止接近殼內危險部件或防止固體異物進入殼內的外殼防護等級用代碼IP1X~IP6X表示,防止水進入殼內的外殼防護等級用代碼IPX1~IPX9表示。 其中機械環境包含:振動試驗(隨機振動,正掃頻振動,定頻振動),模擬汽輸車運試驗,碰撞試驗,機械沖擊試驗(半正弦波、方波、后
木工機械CE認證NB公告機構,歐體代表信息(歐體代表:系指接受制造商書面授權、依本指令規定為制造商履行全部或部分義務或完成全部或部分手續之任何自然人或法人,惟法人應以在歐盟境內成立者為限;) 機械CE認證屬于歐盟機械MD指令,用于出口到歐盟或在當地銷售的機械產品需要CE認證! 引入歐洲機械指令2006/42/EC,為各種機械和設備的制造商和分銷商制定廣泛的安全目標。 歐盟機械指令要求制造商證明其產
粉底液FDA注冊第三方檢測報告,2023年8月7日,根據《2022年化妝品現代化監管法案(MoCRA)》的規定,美國FDA發布關于化妝品工廠注冊及產品清單的指南草案,并公開征求意見。該指南草案為相關人員提供建議和指示,旨在協助人員向FDA提交化妝品工廠注冊和產品清單。 但以下情況豁免注冊:小型企業可豁免工廠注冊;符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產企業。如果工廠代表多個負
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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