藥店經(jīng)營違規(guī)案例分析解讀

時(shí)間：2023-10-24作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：87

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• 云南MAH與B證藥企體系文件評估

  隨著《藥品管理法》的實(shí)施，其中的MAH（藥品上市許可持有人）制度引起了不少人的關(guān)注，而經(jīng)過這么一段時(shí)間的積累，大家對MAH與B證的關(guān)系產(chǎn)生了疑問，為何一直在強(qiáng)調(diào)體系文件的重要性。下面就和CIO合規(guī)保證組織一起來了解下云南MAH與B證藥企體系文件評估服務(wù)吧。大家經(jīng)常會(huì)將MAH和藥品生產(chǎn)許可B證聯(lián)系起來，這是因?yàn)锽證一般是指委托生產(chǎn)的MHA（藥品上市許可持有人）。簡單來說就MAH藥品上市許可持有人自己

• 山東化妝品銷售記錄怎么做

  山東化妝品銷售記錄怎么做？化妝品是指可以使皮膚、毛發(fā)、指趾甲等達(dá)到清潔、保養(yǎng)等效果的化學(xué)工業(yè)品或精細(xì)化工產(chǎn)品，在我們的生活中是非常常見的，例如洗發(fā)水、沐浴露、防曬霜、口紅等，種類和品牌繁多。而作為化妝品生產(chǎn)企業(yè)或者經(jīng)營者，在日常經(jīng)營中會(huì)收到一些監(jiān)管約束。CIO從《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》中了解到，化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行原料以及直接接觸化妝品的包裝材料進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度、產(chǎn)品銷售

• 遼寧進(jìn)口保健食品注冊咨詢

  遼寧進(jìn)口保健食品注冊找CIO。大家現(xiàn)在可以看到各式保健食品，有國產(chǎn)的，有進(jìn)口的。現(xiàn)在監(jiān)管部門對進(jìn)口保健食品的要求和監(jiān)管也日益完善和嚴(yán)格，CIO合規(guī)保證組織提供專業(yè)政策解讀，幫助您*進(jìn)口保健食品注冊，加快產(chǎn)品上市步伐。進(jìn)口保健食品注冊是指將進(jìn)口的保健食品納入國家監(jiān)管體系的過程，以確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。那么，CIO針對進(jìn)口保健食品注冊可以提供什么服務(wù)呢？下面為您詳細(xì)介紹：1、前期調(diào)研。在進(jìn)口保健

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  快速評估山東藥用輔料登記資料。在藥品當(dāng)中，除了主要成分，還可能會(huì)有一些輔料。輔料在一定程度上也會(huì)對藥品安全產(chǎn)生影響，如果使用不恰當(dāng)?shù)妮o料，就可能引起藥品變質(zhì)、氧化、無法成形等不應(yīng)當(dāng)出現(xiàn)的情況。而在我國，目前藥用輔料是需要進(jìn)行登記管理的，它將在關(guān)聯(lián)藥品制劑提出注冊申請后再一并審評。CIO合規(guī)保證組織現(xiàn)提供“藥用輔料登記——項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)評估”，通過*團(tuán)隊(duì)，為您進(jìn)行藥用輔料登記資料的收集和撰寫整理，解析資