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CIO咨詢(xún)服務(wù):江蘇化妝品標(biāo)簽信息審核
CIO咨詢(xún)服務(wù):江蘇化妝品標(biāo)簽信息審核?!痘瘖y品標(biāo)簽管理辦法》的出臺(tái),加強(qiáng)了化妝品標(biāo)簽的監(jiān)督管理,規(guī)范了化妝品標(biāo)簽使用,對(duì)消費(fèi)者來(lái)說(shuō)是提供了一份**的。而作為化妝品注冊(cè)或備案人來(lái)說(shuō),化妝品標(biāo)簽面臨一系列的約束和要求。在《化妝品標(biāo)簽管理辦法》中所稱(chēng)化妝品標(biāo)簽,是指在產(chǎn)品銷(xiāo)售包裝上用以辨識(shí)說(shuō)明產(chǎn)品基本信息、屬性特征和安全警示等的文字、符號(hào)、數(shù)字、圖案等標(biāo)識(shí),以及附有標(biāo)識(shí)信息的包裝容器、包裝盒和說(shuō)明書(shū)。
原料藥審評(píng)常見(jiàn)問(wèn)題解答。原料藥注冊(cè)(登記)是原料藥上市前最后一個(gè)環(huán)節(jié),向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局遞交注冊(cè)申請(qǐng),并通過(guò)審核獲取相關(guān)注冊(cè)證書(shū)才可以上市銷(xiāo)售。如果未通過(guò)的話(huà)是不能上市銷(xiāo)售的。針對(duì)原料藥注冊(cè)此項(xiàng)專(zhuān)業(yè)知識(shí)涉及廣,對(duì)負(fù)責(zé)人綜合能力要求高的事項(xiàng),CIO合規(guī)保證組織推出“關(guān)于原料藥審評(píng)審批常見(jiàn)問(wèn)題的解析”課程,為大家講解原料藥注冊(cè)時(shí)常見(jiàn)問(wèn)題和一些注意事項(xiàng),方便大家掌握原料藥注冊(cè)的流程、內(nèi)容。內(nèi)容包括:1
保健食品廣告批文申請(qǐng),廣告文案審核,產(chǎn)品功效宣稱(chēng),標(biāo)簽標(biāo)注要求,說(shuō)明書(shū)撰寫(xiě)和排版審核——CIO合規(guī)保證組織根據(jù)客戶(hù)需求提供北京保健食品廣告批文申請(qǐng)流程,快速高效獲取批文,少走彎路。誰(shuí)能申請(qǐng)保健廣告批文?1、國(guó)產(chǎn)保健食品:保健食品批準(zhǔn)證明文件持有者申請(qǐng)。2、進(jìn)口保健食品:該產(chǎn)品境外生產(chǎn)企業(yè)駐中國(guó)境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或者該企業(yè)委托的代理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。3、其他:如申請(qǐng)人可以自行委托其他法人、經(jīng)濟(jì)組織或公民作為保健食
CIO合規(guī)保組織提供云南醫(yī)療器械備案資料報(bào)告模板服務(wù),包括內(nèi)容、排版、相關(guān)法規(guī)政策參考等,可幫助大家進(jìn)行備案事項(xiàng)申請(qǐng)并*,詳情可咨詢(xún)CIO客服了解。我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)施備案和注冊(cè)管理。其中,第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)施備案管理,體外診斷試劑也是備案;第二、三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)施注冊(cè)管理,體外診斷實(shí)際也是注冊(cè)管理。如果大家不能確定自家產(chǎn)品的分類(lèi),可以通過(guò)CIO進(jìn)行醫(yī)療器械分類(lèi)確認(rèn),由醫(yī)械*進(jìn)行評(píng)估,方便大
公司名: 西艾歐認(rèn)證(廣州)有限公司
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