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76.精益生產(chǎn)方式中作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是由現(xiàn)場(chǎng)管理人員(或職能部門)制定,還是由生產(chǎn)組長(zhǎng)制定?作業(yè)應(yīng)懸掛在什么地方?答:主要是生產(chǎn)組長(zhǎng)制定,同時(shí)應(yīng)懸掛在作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)。77.后工序發(fā)現(xiàn)不良品怎么辦?答:必須停止生產(chǎn)線,找出不良品,不良品決不送往后工序。78.試述精益生產(chǎn)方式中的售價(jià)減法公式及其含義?答:售價(jià)—利潤(rùn)=成本。即以用戶能接受的售價(jià)—確保必要的利潤(rùn)=只能用這些成本制造。79.什么是產(chǎn)品質(zhì)量審核?答:產(chǎn)品質(zhì)
ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)
新標(biāo)準(zhǔn)特別強(qiáng)調(diào)的是滿足法律法規(guī)的要求。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)產(chǎn)品技術(shù)要求的補(bǔ)充。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)沒有過程模式圖。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于刪減的規(guī)定,這在該標(biāo)準(zhǔn)的1.2節(jié)“應(yīng)用”中有較詳細(xì)的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)的所有要求是針對(duì)提供醫(yī)療器械的組織,不論組織的類型或規(guī)模。如果法規(guī)要求允許對(duì)設(shè)計(jì)和開發(fā)控制進(jìn)行刪減,則在質(zhì)量管理體系中刪減它們可認(rèn)為是合理的。這些法規(guī)能夠提供另一種安排,這些安排要在質(zhì)量管理體
ISO9000質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)的實(shí)施
在持續(xù)改進(jìn)的實(shí)施過程中,我們重點(diǎn)抓了以下工作,促進(jìn)質(zhì)量管理體系的持續(xù)有效運(yùn)行:?1.持續(xù)改進(jìn)體系文件。隨著質(zhì)量管理體系的運(yùn)行,作為質(zhì)量管理體系運(yùn)行依據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量手冊(cè)、程序文件和工作手冊(cè)也應(yīng)當(dāng)不斷修改和完善,原因一般有以下幾種情況:一是由于我們對(duì)標(biāo)準(zhǔn)理解的逐步深人,為了進(jìn)一步提高體系文件的符合性而作修改;二是由于客觀環(huán)境變化,為了符合組織的實(shí)際情況,提高體系文件的適應(yīng)性而作修改;三是由于
ISO14000與我國(guó)的法律法規(guī)ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)中一個(gè)關(guān)鍵性的問題是要符合所在國(guó)的環(huán)境法律、法規(guī)及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),要求組織在環(huán)境方針中對(duì)遵守法律法規(guī)予以承諾,確保組織的環(huán)境行為不僅現(xiàn)在符合,將來也能夠滿足法律與政策要求。對(duì)環(huán)境管理體系咨詢師來說則必須清楚地了解本國(guó)的環(huán)境法律、法規(guī)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),掌握切實(shí)的環(huán)境科學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)才能夠勝任認(rèn)證咨詢工作。我國(guó)是一個(gè)發(fā)展中國(guó)家,對(duì)環(huán)境問題很早就予以了高度的重視,
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司
聯(lián)系人: 陳艷鳳
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手 機(jī): 16721989000
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地 址: 吉林長(zhǎng)春綠園區(qū)普陽街1688號(hào)長(zhǎng)融大廈A座4單元407室
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環(huán)境管理體系認(rèn)證證書需要哪些材料 中英文雙證
ISO14001需要哪些材料 本地化審核
ISO14001申請(qǐng)需要哪些資料 帶CNAS標(biāo)識(shí)
環(huán)境管理體系認(rèn)證證書申請(qǐng)流程有哪些 國(guó)內(nèi)互通
中泰智聯(lián)長(zhǎng)春分公司 ISO20000需要哪些手續(xù) 管理并降低IT成本
中泰智聯(lián)長(zhǎng)春分公司 ISO20000申請(qǐng)條件有哪些 提高公司業(yè)務(wù)的行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力
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