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什么是FDA的"breakthrough"?適用于哪些類型的產品?


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  • 詞條

    詞條說明

  • 申請CE標志**的步驟

    歐盟市場是**最大的市場之一,想要在這個市場上銷售產品,獲得CE標志就是必須的。CE標志代表著該產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求,這是歐盟法律對產品提出的強制性要求。CE標志申請的常規步驟有哪些?1. 判定產品是否屬于醫療器械您需要根據歐盟醫療器械的定義,判定您的產品是否屬于醫療器械。如果您的產品屬于醫療器械,那么您就需要遵守歐盟的相關法規和標準。2. 確定器械分類等級根據您的

  • CE認證怎樣辨別真假

    什么樣的CE才是正規的?CE認證的審核和發證,歐盟公布了一系列由歐盟統一和認證授權的機構,并授予每家機構一個的四位數編碼即公告號,CE的申請和頒發就由對應法規和指令授權的公告號機構頒發。也就是說,想要辦正規的CE,必須要找正規的認證機構,目前就有兩千多家。在歐盟網站上,我們可以查詢到這兩千多家歐盟公告號機構詳細信息,每家機構對應的指令和法規授權以及發證機構信息都可在該網站查詢到。如何查詢CE的真假

  • 申請英國自由銷售證明(CFS)需要哪些步驟?

    為什么推薦您選擇角宿咨詢來申請英國自由銷售證明(CFS)?因為角宿咨詢作為專業的第三方咨詢公司,可以細致、全面的為您代勞以下繁復的申請文件及步驟:1、角宿團隊會全力協助您填寫申請表并準備所需資料;2、角宿會為您匹配GMDN代碼,進行產品身份識別;3、我們可以簽訂MHRA指定授權協議;4、角宿可以代您提交注冊文件,繳納相關費用,完成MHRA注冊;5、角宿會根據您所需的CFS證書目的國提交CFS申請;

  • 器械什么時候該辦海牙認證?什么時候該辦**認證?

    海牙認證的前提是需要目的國和簽發國都是海牙公約國的成員才可以實施,**由英國相關部門完成。例如英國簽發的證書,英國是海牙公約國成員,因此只要目的國是海牙成員,例如阿根廷,即可進行海牙認證。如果目的國不是海牙公約國,例如沙特或者埃及,則需要進行**認證。**認證由目的國駐簽發國的大**完成。“Apostille”來源于法語,即“認證”,但與國內所指的“使領館認證”不同。“apostille”**19

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