一次性遮光輸液器的NMPA注冊

時間：2023-12-24作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司瀏覽：122

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  詞條說明

• EUMDR法規下醫美醫療器械合規性問題解析

  隨著歐洲醫療器械法規2017/745(MDR)的實施，許多化妝品和美容醫療器械產品被納入了新的法規范圍。這對制造商來說帶來了一些合規性問題和過渡困惑。?根據MDR的附件XVI，一些化妝品和美容產品被歸為特定的類別，例如真皮填充劑、紋身去除設備、膠原蛋白植入物、隱形眼鏡等。這意味著，想要在歐洲銷售這些附件XVI產品的制造商需要符合EUMDR中規定的要求。然而，對于一些制造商來說，從MDD過

• 防曬霜辦理FDA OTC-NDC注冊有哪些要求

  在美國，防曬霜的注冊需要符合FDA的規定。一、什么是美國FDA OTC-NDC注冊？FDA是美國食品和藥品管理局的縮寫，它負責監管美國食品、藥品、醫療器械等相關產品的安全性和有效性。防曬霜是一種藥妝類產品，其注冊需要遵守FDA的規定，而OTC-NDC是防曬霜在美國注冊的必要文件。OTC是Over-The-Counter的縮寫，意為非處方藥，指不需要醫生處方就可以購買的藥品。NDC是National

• FDA認證大揭秘：哪些產品需要？要求有何不同？

  一、FDA 認證概述FDA 認證是什么？FDA 即美國食品藥品監督管理局，負責監管食品、藥品、醫療器械、化妝品、**制品等產品的安全性和有效性。獲得 FDA 認證意味著產品符合美國嚴格標準，能在美國市場合法銷售。FDA（Food and Drug Administration）是美國國會授權的食品和藥品管理機構，其主要任務是確保公眾在使用食品、藥品、醫療器械、化妝品以及其他與公共健康相關的產品時的

• MDR法規要求下，如果沒有臨床數據，臨床評價報告應該包括哪些內容?

  臨床評價報告是醫療器械注冊過程中的重要文件，它包括了對該器械的臨床數據進行綜合分析和評估的內容。然而，在某些情況下，由于缺乏臨床數據，我們需要在臨床評價報告中提供其他相關信息來支持該器械的安全性和有效性。?首先，對于遺留器械，我們需要進行科學文獻搜索，以查找與該器械相關的研究和數據。這些文獻可以幫助我們了解該領域的最新技術水平，并評估器械的替代方案以及類似器械的可用數據。這些信息有助于我