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公司停掉ISO13485認證體系,后續(xù)認證影響幾何?


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  • 詞條

    詞條說明

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    2022年3月30日,國家藥監(jiān)局發(fā)布關于調整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內容的公告(2022年*30號),對27類醫(yī)療器械涉及《醫(yī)療器械分類目錄》內容進行調整,其中調整了09-07-02射頻(非消融)**設備的產(chǎn)品描述和預期用途內容,并將射頻皮膚治療儀正式列入醫(yī)療器械分類目錄,射頻皮膚治療儀即射頻美容儀正式納入醫(yī)療器械管理,企業(yè)在生產(chǎn)、進口和銷售射頻美容儀前需按《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場

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    在 2023 年 6 月 30 日之前,英國市場上繼續(xù)接受帶有 CE 標志的設備。這適用于已獲得 CE 標志并完全符合以下適用歐盟法規(guī)的設備:1.關于有源植入式器械 (EU AIMDD) 的指令 90/385/EEC(適用于 2021 年 5 月 26 日之前已獲得 CE 標志的器械)2.器械指令 93/42/EEC?(EU MDD)(適用于 2021 年 5 月 26 日之前已獲得 C

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