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2022年3月30日,國家藥監(jiān)局發(fā)布關于調整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內容的公告(2022年*30號),對27類醫(yī)療器械涉及《醫(yī)療器械分類目錄》內容進行調整,其中調整了09-07-02射頻(非消融)**設備的產(chǎn)品描述和預期用途內容,并將射頻皮膚治療儀正式列入醫(yī)療器械分類目錄,射頻皮膚治療儀即射頻美容儀正式納入醫(yī)療器械管理,企業(yè)在生產(chǎn)、進口和銷售射頻美容儀前需按《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場
在 2023 年 6 月 30 日之前,英國市場上繼續(xù)接受帶有 CE 標志的設備。這適用于已獲得 CE 標志并完全符合以下適用歐盟法規(guī)的設備:1.關于有源植入式器械 (EU AIMDD) 的指令 90/385/EEC(適用于 2021 年 5 月 26 日之前已獲得 CE 標志的器械)2.器械指令 93/42/EEC?(EU MDD)(適用于 2021 年 5 月 26 日之前已獲得 C
一、EUDAMED,你不可不知在當今**化的醫(yī)療器械市場中,歐盟以其嚴格且完善的法規(guī)體系,成為眾多醫(yī)療器械企業(yè)關注的焦點。EUDAMED 數(shù)據(jù)庫,全稱為 European Databank on Medical Devices,作為歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(IVDR)的重要組成部分,在整個歐盟醫(yī)療器械監(jiān)管領域占據(jù)著舉足輕重的地位。從本質上講,EUDAMED 是一個全面且集中
家用呼吸機FDA 510(k) Summary撰寫指南:關鍵要素與實戰(zhàn)解析
510(k) Summary的核心作用對于家用呼吸機等II類醫(yī)療器械,510(k) Summary是FDA上市前通知(Premarket Notification)的關鍵組成部分。它不僅是FDA審核人員快速了解產(chǎn)品實質等同性(Substantial Equivalence)的重要依據(jù),更是產(chǎn)品獲批后公開披露的核心文件。本文將系統(tǒng)解析家用呼吸機510(k) Summary的*要素,并以實際案例說明
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