詞條
詞條說明
IVD原料(抗原,抗體,辣根過氧化物酶,堿性磷酸酶,TMB和發光底物)
服務內容:1、洗滌液;2、陽性對照、3、陰性對照;4、酶結合物;5、酶標二抗;6、顯色劑;8、終止液;9、酶聯兔疫斑點法IVD原料;診斷試劑原料;抗原;抗體;辣根過氧化物酶,堿性磷酸酶,四甲基聯本胺,魯米諾,酶聯兔疫斑點法1、洗滌液;2、陽性對照、3、陰性對照;4、酶結合物;5、酶標二抗;6、顯色劑;8、終止液IVD raw materials(antigen, antibody, enzyme,
注冊外包服務 注冊人制度 醫療器械注冊人制度 器械注冊人制度
服務內容:注冊外包;2、重新注冊外包;3、注冊事項修改外包;4、注冊檢驗外包;5、臨床試驗外包;6、臨床評價外包;7、分析性能評估外包;8、人員法規及標準的培訓外包;9、醫療器械臨床試驗外包;10、體外診斷試劑臨床試驗外包1、頭一次注冊外包;2、重新注冊外包;3、注冊內容修改外包;4、注冊檢驗外包;5、臨床試驗外包;6、臨床評價外包;7、分析性能評估外包;8、人員法規及標準的培訓外包;9、醫療器械
服務內容:酶聯試劑、膠體金試劑、熒光層析法試劑、化學發光法試劑的產品研發過程指導,研發人員的在研發過程中的指導,包括提供并培訓研發人員有關設計開發的行業標準、程序及制度,對設計開發輸入輸出資料的編寫進行培訓,并提供一套研發資料。研發指導:研發人員的在研發過程中的指導,包括提供并培訓研發人員有關設計開發的行業標準、程序及制度,對設計開發輸入輸出資料的編寫進行培訓,并提供一套研發資料給甲方,包含:項目
1、機構篩選、2、侖理審查資料準備;3、侖理跟進;4、合同簽訂;5、樣本收集;6、臨床監察;7、數據統計、8、試驗小結撰寫、9、試驗結題。2.1 負責協調聯系有關的醫院及其合作臨床科室,確立合作關系;負責聯系2家(二類試劑選擇2家)有資質開展本項目臨床試驗、且能出具適用于該產品在北京市藥品監督局)注冊的省級衛生醫療機構或具有藥物或醫療產品臨床試驗機構資格的臨床單位,保證臨床試驗過程的真實性和合規性
公司名: 廣州眾惠醫療技術開發有限公司
聯系人: 孫先生
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手 機: 13533999205
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