電源適配器PSE申請費用多少
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詞條說明
什么是質(zhì)檢？質(zhì)檢在哪里辦，如何辦理產(chǎn)品質(zhì)檢所謂質(zhì)檢，就是針對產(chǎn)品進行的安全和性能，順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺，或者是供消費者參考標準。根據(jù)三級標準(國家標準、部頒標準和企業(yè)自己的標準)，進行質(zhì)量評定，作出基本評價，分析質(zhì)量合格或不合格的原因。根不同的產(chǎn)品，對應(yīng)不同的標準來進行，最后測試出來的結(jié)果，出具一份，上面蓋有CMA和CNAS章，大家就很奇怪了，什
ISO 13485:2016“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” （Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes），由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T028
REACH是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。 這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持
PSE是日本產(chǎn)品安全標志，日本的DENTORL法（電器裝置和材料控制法）規(guī)定，498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過安全認證。日本產(chǎn)品安全標志PSEPSE標志 - 日本產(chǎn)品安全標志日本的DENTORL法（電器裝置和材料控制法）規(guī)定，498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過安全認證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)**T-MARK認證，333種B類產(chǎn)品應(yīng)**S-MARK認證。根據(jù)DENTORL法，333種B類產(chǎn)品分7部分
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