化妝品標簽管理辦法

時間：2023-05-10作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：84

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• 詞條

  詞條說明

• 《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》等發布

  市場監管總局關于發布《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》《保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》《保健食品理化及衛生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》的公告根據《*人民共和國食品安全法》，經與國家衛生健康委協商一致，市場監管總局制定了《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則(2020年版）》《保健食品原料用菌種安全

• 保健食品注冊與備案違法行為的法律責任

  保健食品注冊與備案違法行為的法律責任 1.保健食品注冊與備案違法行為，食品安全法等法律法規已有規定的，依照其規定。 2.注冊申請人隱瞞真實情況或者提供虛假材料申請注冊的，國家食品藥品監督管理總局不予受理或者不予注冊，并給予警告；申請人在1年內不得再次申請注冊該保健食品；構成犯罪的，依法追究刑事責任。 3.注冊申請人以欺騙、賄賂等不正當手段**保健食品注冊證書的，由國家食品藥品監督管理總局撤銷保健

• 哪些化妝品注冊人、備案人需要指定境內責任人？

  問：哪些化妝品注冊人、備案人需要*境內責任人？答：化妝品注冊人、備案人在境外的，應當在我國境內*境內責任人，辦理化妝品注冊備案，協助開展化妝品不良反應監測、實施產品召回。境外注冊人、備案人委托境內化妝品生產企業生產化妝品的，該化妝品為國產化妝品，但由于注冊人、備案人在境外，需要*境內責任人；境內注冊人、備案人委托境外化妝品生產企業生產化妝品的，該化妝品為進口化妝品，但由于注冊人、備案人在境內

• 進口化妝品備案辦理流程

  進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關法規和要求，包括國家食品藥品監督管理總局（CFDA）發布的《化妝品注冊備案管理規定》及其實施指南。了解產品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關規定。二、準備相關材料1. 產品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規要求。2. 安全性評估資料：包括產品的臨床試驗報告、質量標