化妝品名稱標注及化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調整問題（北京藥監局）

時間：2023-07-27作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：161

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• 詞條

  詞條說明

• 2023年3月1日起施行|國家藥監局發布《化妝品抽樣檢驗管理辦法》（附全文）

  為加強化妝品監督管理，規范化妝品抽樣檢驗工作，根據《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》等法規、規章，國家藥監局組織制定了《化妝品抽樣檢驗管理辦法》，現予公布，自2023年3月1日起施行。特此公告。?附件：化妝品抽樣檢驗管理辦法國家藥監局2023年1月11日附件化妝品抽樣檢驗管理辦法**章??總??則**條??為了

• 2019年03月18日保健食品注冊批件郵寄詳情單

  序號 受理號 郵寄日期 郵寄地址 EMS單號 1 國食健申G20110446 2019.03.18 北京市朝陽區霄云路26號鵬潤大廈A2107 1011005099332 2 國食健申G20140409 2019.03.18 廣州市海珠區(愛都銘軒D座905房）東曉南路1439號905房 1011005100032 3 國食健申G20141492 2019.03.18 江西省樟樹市福城工業園 1

• 化妝品注冊備案如何正確填報化妝品原料安全信息？

  問：化妝品注冊備案過程中如何正確填報化妝品原料安全信息？ 答：根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全技術規范》等法規和技術規范規定，化妝品注冊人、備案人應當對化妝品原料進行安全性風險評估，在注冊備案過程中填報產品配方使用的原料安全信息。為了促進我國化妝品行業的原料安全管理水平，國家藥監局充分利用信息化手段，組織建立化妝品原料安全信息報送平臺，方便原料企業統一填報原料安全

• 普通化妝品備案問答|化妝品是否可以以盲盒形式銷售？

  問：普通化妝品注銷后再次備案時提交的《注銷再次備案說明文件》的要求是什么？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*五十九條，普通產品注銷后再次備案時，應當提交情況說明。對于非安全性原因注銷的，再次備案時可使用原備案資料的復印件。情況說明包括具體的注銷原因、注銷時間、再次備案產品與注銷產品之間的差異區別等內容。問：化妝品是否可以以盲盒形式銷售？答：根據《盲盒經營行為規范指引（試行）》*五條*四款的要