申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交哪些材料？

時間：2019-08-17作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：215

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• 詞條

  詞條說明

• 進口保健食品備案資質(zhì)證明文件出具有哪些要求？

  答：根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關(guān)要求：（1）出具機構(gòu)：涉及境外機構(gòu)出具的證明性文件應(yīng)由產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務(wù)機構(gòu)出具。證明性文件的原件應(yīng)有出具單位、機構(gòu)的蓋章或法定代表人（或其授權(quán)人）簽字。（2）出具內(nèi)容：應(yīng)當(dāng)按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出，不得缺項。（3）境外機構(gòu)出具的證明文件應(yīng)當(dāng)

• 皮膚敏感者在選用化妝品時應(yīng)注意什么？

  敏感性皮膚往往對很多化妝品都不耐受，尤其對含有化學(xué)成分的化妝品反應(yīng)強烈。因此，較好選擇專為敏感性皮膚設(shè)計的舒緩類化妝品，其含有的活性成分主要有積雪草提取物、洋甘菊提取物、馬齒莧提取物、維生素B類、尿囊素及紅沒藥醇等，產(chǎn)品作用要溫和，不含或少含香精、乙醇等刺激性成分，產(chǎn)品pH值應(yīng)接近皮膚，不能過高或過低，同時也不宜選用含有動物蛋白的面膜及營養(yǎng)霜，產(chǎn)品配方盡量簡單為好。對于具有深層次潔膚作用的磨砂膏

• 中檢院|擬將化妝品中比馬前列素等5種物質(zhì)納入禁用原料目錄

  中檢院關(guān)于公開征求《28天重復(fù)劑量吸入毒性試驗》等意見的通知??發(fā)布時間：2023-06-12各有關(guān)單位：?

• 國家藥監(jiān)局：普通化妝品備案時，什么情況下可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗報告？有哪些情形除外？ 固定鏈

  問：普通化妝品備案時，什么情況下可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗報告？有哪些情形除外？國家藥監(jiān)局政務(wù)平臺：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條（二）規(guī)定，普通化妝品的生產(chǎn)企業(yè)已**所在國（地區(qū)）**主管部門出具的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系相關(guān)資質(zhì)認證，且產(chǎn)品安全風(fēng)險評估結(jié)果能夠充分確認產(chǎn)品安全性的，可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗報告，有下列情形的除外：1.產(chǎn)品宣稱嬰幼兒和兒童使用的；2.產(chǎn)品使用尚在安全監(jiān)