化妝品申報(bào)時(shí)對(duì)配方中使用的納米原料進(jìn)行評(píng)估時(shí)，應(yīng)提供哪些相關(guān)資料？

時(shí)間：2023-05-22作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：182

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 辦理普通化妝品注冊(cè)或者備案時(shí)應(yīng)當(dāng)提交那些資料？

  辦理普通化妝品注冊(cè)或者備案時(shí)，注冊(cè)人/備案人應(yīng)當(dāng)提交那些資料？一是《化妝品注冊(cè)備案信息表》及相關(guān)資料；二是產(chǎn)品名稱信息；三是產(chǎn)品配方；四是產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)；五是產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿；六是產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；七是產(chǎn)品安全評(píng)估資料。

• 關(guān)于開(kāi)展化妝品“一號(hào)多用”違法行為自查的通知

  關(guān)于開(kāi)展化妝品“一號(hào)多用”違法行為自查的通知轄區(qū)內(nèi)化妝品注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人、生產(chǎn)企業(yè)、電子商務(wù)平臺(tái)經(jīng)營(yíng)者：為貫徹執(zhí)行 《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，規(guī)范化妝品標(biāo)簽管理，按照《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開(kāi)展化妝品”一號(hào)多用“違法行為專項(xiàng)檢查工作的通知》（藥監(jiān)綜妝〔2023〕57號(hào)）要求，北京市藥監(jiān)局決定在全市范圍內(nèi)組織開(kāi)展專項(xiàng)檢查，集中排查治理通過(guò)在產(chǎn)品標(biāo)簽上違法標(biāo)注化妝品注冊(cè)備案資料以外的文字、商標(biāo)、

• 國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)和進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)需要提供什么資料？

  申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交下列材料：（一）保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)；（二）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件；（三）產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告，包括研發(fā)人、研發(fā)時(shí)間、研制過(guò)程、中試規(guī)模以上的驗(yàn)證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報(bào)告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等；（四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)

• 進(jìn)口化妝品注冊(cè)備案申請(qǐng)時(shí)應(yīng)該提供什么樣的市售包裝？

  問(wèn)：進(jìn)口化妝品應(yīng)該提供什么樣的市售包裝？答：根據(jù)《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求，進(jìn)口產(chǎn)品在提交許可申請(qǐng)時(shí)，需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義，**申請(qǐng)?jiān)S可產(chǎn)品提交的市售包裝，是指國(guó)外上市銷售的包裝；進(jìn)口延續(xù)申請(qǐng)時(shí)提交的市售包裝，是指在中國(guó)市場(chǎng)銷售的包裝。