化妝品注冊(cè)備案時(shí)文件中的外文資料有哪些要求

時(shí)間：2023-05-30作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：125

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  詞條說明

• “雙無”保健食品換證流程及常見問題匯總（全）

  1.“雙無”保健食品換證流程圖2.目前企業(yè)信用系統(tǒng)顯示申請(qǐng)人主體資質(zhì)異常，是否可以申請(qǐng)換證？答：不影響受理。但是，建議盡快將企業(yè)狀態(tài)恢復(fù)正常，否則技術(shù)審評(píng)結(jié)束后，無法報(bào)批。3.委托生產(chǎn)的產(chǎn)品，之前曾在多個(gè)省份或多家企業(yè)接受委托，是否需要所有省份的換證意見？答：至少一家核發(fā)生產(chǎn)許可的省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門出具意見，向合法生產(chǎn)許可的省局提出。4.“雙無”產(chǎn)品批件未載明所有的原輔料、未載明工藝？答：當(dāng)時(shí)的批件

• 首部《普通化妝品備案資料要求》地方標(biāo)準(zhǔn)將實(shí)施

  隨著《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》《化妝品標(biāo)簽管理辦法》等一系列配套文件的發(fā)布和施行，我國化妝品相關(guān)法規(guī)體系進(jìn)一步完善。上海作為普通化妝品進(jìn)口的主要口岸，2023年產(chǎn)品備案數(shù)量已**3萬件，約占全國總數(shù)的六成。為了在新法規(guī)體系下進(jìn)一步規(guī)范備案資料填報(bào)，統(tǒng)一備案審查標(biāo)準(zhǔn)，上海市醫(yī)療器械化妝品審評(píng)核查中心聚焦化妝品行業(yè)需求和備案審查工作實(shí)際，抽調(diào)骨干力量成立起草小組，根據(jù)《上海市標(biāo)

• 自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申報(bào)資料準(zhǔn)備要點(diǎn)之申請(qǐng)表篇

  本文適用于在上海市自貿(mào)區(qū)及其他自貿(mào)區(qū)實(shí)施的“證照分離”改革試點(diǎn)項(xiàng)目“**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案”，從自貿(mào)區(qū)口岸進(jìn)口，且境內(nèi)責(zé)任人注冊(cè)地在自貿(mào)區(qū)所在省市轄區(qū)的**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案工作；同時(shí)也適用于其他非自貿(mào)區(qū)地域的產(chǎn)品。本文由北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部，友情提供，歡迎交流。 1、條形碼 （1）申請(qǐng)表上的條形碼與產(chǎn)品配方和產(chǎn)品技術(shù)要求上的條形碼保持一致。 （2）申請(qǐng)表、產(chǎn)

• 國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》有關(guān)事項(xiàng)的公告（2021年 *35號(hào)）

  為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》相關(guān)規(guī)定，進(jìn)一步規(guī)范化妝品注冊(cè)備案管理工作，現(xiàn)就實(shí)施《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》）有關(guān)事項(xiàng)公告如下：一、關(guān)于化妝品注冊(cè)備案信息服務(wù)平臺(tái)為方便企業(yè)提前做好化妝品注冊(cè)備案準(zhǔn)備工作，自2021年4月1日起，境內(nèi)的化妝品注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)，可以通過全國一體化在線政務(wù)服務(wù)平臺(tái)國家藥監(jiān)局網(wǎng)上辦事大廳，按照《規(guī)