“雙無”保健食品換證流程及常見問題匯總（全）

時(shí)間：2025-04-08作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：64

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• 詞條

  詞條說明

• 國產(chǎn)特殊化妝品生產(chǎn)條件審核

  各市食品藥品監(jiān)督管理局、省局藥品審評(píng)認(rèn)證中心：近日，國家衛(wèi)生部印發(fā)了《健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可程序》及其配套文件《健康相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生條件審核規(guī)范》和《衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生行政許可申報(bào)受理規(guī)定》等規(guī)范性文件，取消原國產(chǎn)特殊用途化妝品省級(jí)初審，實(shí)行生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生條件審核（或稱生產(chǎn)能力審核）制度。根據(jù)上述文件精神，經(jīng)研究，廣東食品藥品監(jiān)督管理局制定了《廣東省國產(chǎn)特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生條件審核工作程序

• 保健食品及其原料安全性毒理學(xué) 檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）

  保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）?1 依據(jù)本指導(dǎo)原則依據(jù)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB 15193系列標(biāo)準(zhǔn)制定。2 范圍本指導(dǎo)原則適用于保健食品及其原料的安全性毒理學(xué)的檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)。3 受試物3.1 受試物為保健食品或保健食品原料。3.2 資料要求3.2.1 應(yīng)提供受試物的名稱、性狀、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、保存條件、申請(qǐng)單位名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、配方、生產(chǎn)工藝

• 2024年化妝品備案政策重要時(shí)間節(jié)點(diǎn)

  為了較好地幫助普通化妝品備案人、境內(nèi)責(zé)任人、化妝品生產(chǎn)企業(yè)及時(shí)做好過渡期銜接工作，小編對(duì)2024年度相關(guān)化妝品政策過渡期進(jìn)行總結(jié)梳理，相關(guān)企業(yè)務(wù)必注意過渡期時(shí)限，及時(shí)安排好對(duì)應(yīng)工作！2024年1月1日起，申報(bào)化妝品必須提交全部原料安全信息? ? ? 根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告》（2023年 *34號(hào)）中關(guān)于政策實(shí)施過渡期的調(diào)

• 2019年版保健食品命名指南

  根據(jù)《*人民共和國食品安全法》及《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》等規(guī)定，市場監(jiān)管總局制定了《保健食品命名指南（2019年版）》，現(xiàn)予發(fā)布。附件：保健食品命名指南（2019年版）市場監(jiān)管總局2019年11月10日附件保健食品命名指南（2019年版）為規(guī)范保健食品注冊(cè)與備案產(chǎn)品名稱命名，避免誤導(dǎo)消費(fèi)，根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則》（2016年版