牙膏管理的基本要求有哪些？

時間：2023-09-17

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
上海市藥品監督管理局關于第二批擬取消未提交年度報告國產普通化妝品備案的通告
滬藥監通告〔2023〕5號根據《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條**款和《國家藥監局關于實施有關事項的公告》（2021年*35號）要求，自2022年1月1日起，通過原注冊備案平臺和新注冊備案平臺備案的普通化妝品，統一實施年度報告制度。備案人應當于每年1月1日至3月31日期間，通過新注冊備案平臺，提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告。相關企業未履行上述年
化妝品命名規定
**條為保證化妝品命名科學、規范，保護消費者權益，依據《化妝品衛生監督條例》、《化妝品衛生監督條例實施細則》，制定本規定。*二條本規定適用于在*人民共和國境內銷售的化妝品。*三條化妝品命名必須符合下列原則：（一）符合國家有關法律、法規、規章、規范性文件的規定；（二）簡明、易懂，符合中文語言習慣；（三）不得誤導、欺騙消費者。*四條化妝品名稱一般應當由商標名、通用名、屬性名組成。名稱順序一般
化妝品備案注冊時境內責任人開通用戶權限答疑
問題1：境內責任人開通用戶權**提交的授權書有哪些要求？答：境內責任人開通用戶權限提交的授權書應當是境內責任人授權書原件及其公證書原件。境內責任人授權書應當至少明確體現以下內容和信息：注冊人、備案人和境內責任人名稱，授權和被授權關系，授權范圍，授權期限。問題2：境內責任人的授權書可以使用原在華申報責任單位授權書嗎？答：根據《化妝品注冊備案管理問題解答（一）》，原進口特殊化妝品在華申報責任單位授
非特殊用途化妝品備案資料審查要求
非特殊用途化妝品備案資料要求及審查要點2018年11月9日，國家藥品監督管理局(下稱NMPA)，發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》，宣布自2018年11月10日起，**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理，調整為全國統一備案管理。上述政策的實施，至今已半年有余。從各地區實際申報情況來看，由于各地執行政策的時間長短不一