對于保健食品鑒別方法研究，需注意什么？

時間：2023-11-23作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：117

北京天健華成國際貿易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案產品外包裝配方成分部分，在中文標簽中已有顯示，是否還需要翻譯？

  問：化妝品產品外包裝配方成分部分，在中文標簽中已有顯示，是否還需要翻譯？答：根據《化妝品行政許可申報受理規定》的要求，申報資料所有外文都應翻譯為規范的中文，并將譯文附在相應的外文資料前。因此，產品外包裝配方成分仍需要在產品外包裝中文翻譯中完整翻譯。

• 牙膏標簽不得標注哪些信息內容？

  問：牙膏標簽不得標注哪些信息內容？答：標簽禁止標注以下內容:（1）明示或者暗示具有醫療作用的內容；（2）虛假或者引人誤解的內容；（3）違反社會公序良俗的內容；（4）法律、行政法規、強制性國家標準、技術規范禁止標注的其他內容。??

• 進口普通化妝品注銷后再次備案時可以使用原備案資料的復印件嗎？

  根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*五十九條，普通產品注銷后再次備案時，應當提交情況說明。對于非安全性原因注銷的，再次申請備案時可使用原備案資料的復印件。

• 化妝品注冊人、備案人應當如何對產品留樣？留樣的數量如何確定？

  問：化妝品注冊人、備案人應當如何對產品留樣？留樣的數量如何確定？ 答：依據《化妝品生產經營監督管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規定》《化妝品生產質量管理規范》，化妝品注冊人、備案人應當對每批次出廠的產品留樣。該留樣制度的目的是為保證產品質量安全可追溯，壓實化妝品注冊人、備案人對產品質量安全的主體責任；同時在已銷售的產品出現質量安全問題以及被假冒等情形時，便于查驗每批次產品的合法性和安全性。 在留