浙江省藥監局開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查

時間：2023-06-27

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
國家藥監局行政受理服務大廳關于進一步規范郵寄資料簽收工作的公告（第338號）
近年來，國家藥品監督管理局行政受理服務大廳（以下簡稱大廳）郵寄資料接收量逐年遞增。為進一步規范郵寄資料簽收管理工作，確保資料安全快捷簽收、高效流轉處理，大廳結合實際，梳理出簽收資料要求。現將有關事宜明確如下：一、簽收范圍（一）業務類別：醫療器械、化妝品、特殊藥品、GLP業務的行政受理、補正、咨詢資料（詳見附件）。（二）批件換領資料（含藥品、醫療器械、化妝品等需要交回的原紙質批件）。（三）藥品、醫療
關于公布化妝品技術審評咨詢專家庫專家名單的通知
根據2019年國家藥品監督管理局發布的《國家藥品監督管理局外聘*管理暫行辦法》規定，中國食品藥品檢定研究院組織了化妝品技術審評咨詢*的遴選與公示，并將化妝品技術審評咨詢*庫建議名單上報國家藥品監督管理局，經分管局**批準，孟芹等205人為化妝品技術審評咨詢*庫*（見附件），現予公布。???附件：《中國食品藥品檢定研究院化妝品技術審評咨詢*庫*名單》&nb
進口化妝品原包裝標注了我國法規禁止標注的內容，注冊或備案時應當如何申報？
進口產品原包裝上標注了我國法規禁止標注的內容，如產品宣稱中有“抗炎癥成分”表述等，注冊或備案時應當如何申報？答：進口產品原包裝標注內容不符合我國化妝品法規相關要求的，首先應當結合產品的使用方式、作用部位、使用目的等，判定該產品是否屬于我國法規規定的化妝品定義范疇。不屬于我國化妝品定義范疇的，不得按照進口化妝品申報注冊或進行備案。屬于化妝品定義范疇的，應當按照我國化妝品標簽管理相關法規規定要求，對
進口營養素補充劑（維生素和礦物質）備案申報指南
進口營養素補充劑（維生素和礦物質）備案申報指南根據《保健食品注冊與備案管理辦法》規定：**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品應當依法備案。但很多企業對備案的相關問題和內容并不了解，經常詢問半天還是不知所云。本文北京天健華成**投資顧問有限公司保健食品注冊部將就進口營養素補充劑備案的各方面問題進行全面講解。一、什么是營養素補充劑？根據《營養素補充劑申報與審評規定（試行）》，營養素補充劑