國家藥監(jiān)局化妝品咨詢問答整理

時間：2024-01-19

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口非特殊用途化妝品備案常見問題_國家藥監(jiān)局-天健華成
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
牙膏的定義是什么？
牙膏的定義是什么？答：根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*三條規(guī)定，牙膏是指以摩擦的方式，施用于人體牙齒表面，以清潔為主要目的的膏狀產(chǎn)品。該定義重申了牙膏的作用方式是輔助摩擦，作用部位為牙齒表面，使用目的主要是清潔，與人們?nèi)粘ρ栏喈a(chǎn)品的認識基本保持一致。從該定義可以看出，《辦法》中對于牙膏產(chǎn)品的物質(zhì)性狀進行了限定，須是“膏狀”，牙粉、潔牙凝膠、漱口水以及其他口腔護理產(chǎn)品等不屬于牙膏。
化妝品注冊備案信息服務平臺使用常見問題解答
一、新系統(tǒng)賬號獲取途徑按照國家互聯(lián)網(wǎng)+政務服務要求，企業(yè)需在國家藥監(jiān)局網(wǎng)上辦事大廳注冊賬號后，綁定新系統(tǒng)辦理業(yè)務，具體操作流程見《化妝品注冊備案信息服務平臺上線通知》。二、使用新系統(tǒng)的注意事項通過學習操作手冊可快速掌握系統(tǒng)操作。在新系統(tǒng)登錄頁面及登錄后的歡迎頁面，可在線瀏覽和下載系統(tǒng)操作手冊，操作手冊中詳細介紹了系統(tǒng)各功能的使用方法、操作流程、注意事項等。（一）開通境內(nèi)責任人注意事項企業(yè)開通境內(nèi)責
進口/國產(chǎn)保健食品備案應當提供哪些材料？
現(xiàn)在很多企業(yè)希望自己的保健食品產(chǎn)品能走備案，在確定產(chǎn)品本身可以備案的情況下，備案的時候需要提供什么材料呢？天健華成幫您進行總結如下。根據(jù) 《保健食品注冊與備案管理辦法》（2020版）的規(guī)定，申請保健食品備案應當提交：（一）保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）備案人主體登記證明文件復印件；（三）產(chǎn)品技術要求材料；（四）具有合法資質(zhì)的檢驗機構出具的符合產(chǎn)品技術要