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1、問:《定量包裝商品計量監督管理辦法》(國家市場監督管理總局令*70號)什么時候開始施行?答:根據國家市場監督管理總局通知,《定量包裝商品計量監督管理辦法》(國家市場監督管理總局令*70號)2023年6月1日起施行。2005年5月30日原國家質量監督檢驗檢疫總局令*75號公布的《定量包裝商品計量監督管理辦法》同時廢止。 2、化妝品標簽應如何標注凈含量?答:凈含量的標注由“凈含量”(中文)、數字
化妝品備案和化妝品注冊在本質上存在明顯的區別。首先,化妝品備案是指在中國境內生產或進口的化妝品在上市銷售前,需要向**部門提交相關資料進行備案。備案的過程一般包括產品名稱、成分、生產廠家、進口商等信息的登記和公示。這一過程是對市場上化妝品的規范化管理,有助于消費者了解產品的真實情況。相比之下,化妝品注冊則較為嚴格。化妝品注冊是指在中國境內生產或進口的化妝品,需要經過國家相關部門的注冊程序,才能進行
申請保健食品注冊應當提交哪些材料?申請保健食品注冊應當提交下列材料:(一)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書;(二)注冊申請人主體登記證明文件復印件;(三)產品研發報告,包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據,目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據,以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等;(四)產品配方材料,包括原料和
進口營養素補充劑(維生素和礦物質)備案申報指南根據《保健食品注冊與備案管理辦法》規定:**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品應當依法備案。但很多企業對備案的相關問題和內容并不了解,經常詢問半天還是不知所云。本文北京天健華成**投資顧問有限公司保健食品注冊部將就進口營養素補充劑備案的各方面問題進行全面講解。一、什么是營養素補充劑?根據《營養素補充劑申報與審評規定(試行)》,營養素補充劑
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