化妝品新原料常見技術問答

時間：2024-07-09

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
國家藥監局化妝品備案注冊培訓內容問答
2021年我國化妝品注冊備案管理新規執行、注冊備案新系統全面啟動以來，相關規定、公告、辦法密集發布實施，新系統BUG也是頻頻發生。對備案企業來說，既要努力消化、理解政策法規，同時還要應對注冊備案新系統的各種BUG。針對新政實施的各類問題，國家藥監局近日舉辦了一次培訓班，天健華成化妝品注冊部摘取大家關心的部分問題，以問答的形式列述如下： ? 化妝品新功效怎么報？答：目前不用想去申請化妝
進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項
本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部友情提供，適用于在上海市自貿區及其他自貿區實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”，從自貿區口岸進口，且境內責任人注冊地在自貿區所在省市轄區的**進口非特殊用途化妝品備案工作。一、備案資料清單（一）進口非特殊用途化妝品備案申請表；（二）產品中文名稱命名依據；（三）產品配方；（四）產品質量安全控制要求；（五）產品原
歐洲進口化妝品備案流程及注意事項
歐洲進口普通化妝品備案是指在歐洲市場銷售的普通化妝品需要進行備案登記的流程。根據歐盟法規，所有在歐洲市場銷售的化妝品都需要經過備案登記，以確保產品的安全和合規性。備案的流程主要包括準備材料、提交申請、審批和注冊等環節。在備案過程中，需要注意的事項有：確保產品符合歐盟化妝品法規的要求、選擇合適的備案機構、提供完整的材料和質量報告、合理選擇備案方式等。此外，對于進口普通化妝品備案，還需要注意歐洲國家間
藥監政策速覽（*59期）落實化妝品質量安全主體責任這個規定說得很清楚！
為督促企業落實化妝品質量安全主體責任，近期，國家藥監局組織制定了《企業落實化妝品質量安全主體責任監督管理規定》，自2023年3月1日起施行。《規定》共五章三十三條，主要包括以下兩方面內容：一是明確質量安全關鍵崗位要求。企業法定代表人（主要負責人）對化妝品質量安全工作全面負責，應當加強化妝品質量安全管理和相關法律法規知識學習，具備對化妝品質量安全重大問題正確決策的能力。企業質量安全負責人應當協助法定