官方問答|普通化妝品備案問答匯總之功效宣稱

時間：2024-07-22作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：204

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• 詞條

  詞條說明

• 上海市藥品監督管理局關于進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事項的公告（2019年1月7日）

  2019年 *2號 為貫徹《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發〔2018〕35號）精神，按照國家藥品監督管理局《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》（2018年*88號）做好本市進口非特殊用途化妝品備案工作，現就有關事項公告如下： 一、備案管理通過國家藥品監督管理局“進口非特殊用途化妝品備案管理系統”實施，具體事項辦理參照原國家食品藥品監督管理總局《關于

• 國家藥品監督管理局行政受理服務大廳關于逐步恢復化妝品技術審評問題現場咨詢的公告（第273號）

  為充分滿足行政相對人疫情防控期間的咨詢需求，國家藥品監督管理局行政受理服務大廳（以下簡稱大廳）在常態化做好疫情防控工作的基礎上，自2020年12月22日（周二）起，逐步有序恢復化妝品技術審評問題現場咨詢，現就有關事宜公告如下： 一、咨詢時間為每周二（法定節假日除外）下午13：30～16:30。請于咨詢當日13:00～16:00持委托書及個人有效身份證件到大廳現場咨詢。 二、行政相對人進入大廳應做好

• 市場監管總局關于發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》的公告

  根據《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄 人參》《保健食品原料目錄 西洋參》《保健食品原料目錄 靈芝》，市場監管總局制定《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》，現予公告，自 2024年5月1日起施行。市場監管總局2024年4月28日

• 2019進口化妝品申報備流程周期

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本