普通化妝品備案常見問題一問一答（42期）（化妝品安全評估專刊）

時間：2025-04-08作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：68

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• 詞條

  詞條說明

• 普通化妝品備案問答之產品標準及安全評估報告問題

  1、問：產品執行的標準中“生產工藝簡述”能否變更?有何要求？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*四十三條的規定，產品執行的標準中“生產工藝簡述”發生變化的，除提交普通化妝品變更信息表外，還應當提交發生變更的情況說明及擬變更產品的微生物和理化檢驗報告。2、問：產品執行的標準中“使用期限”應如何填報？答：產品執行的標準中“使用期限”是在指明的貯存條件下保持產品品質的時間段期限，如2年或24個月，而

• 化妝品產品標簽常見問題答疑

  根據國家藥品監督管理局《關于發布實施的公告》（2021年*77號）要求，自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求；此前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。化妝

• 怎樣備案進口化妝品

  怎樣備案進口化妝品？隨著人們生活水平的提高，越來越多的人開始注重美容護膚，特別是對于化妝品的需求較是日益增加。而隨著**貿易的發展，進口化妝品也成為了市場上的一大熱門。但是，作為消費者，我們如何能夠確保所購買的進口化妝品的質量和安全性呢？這就需要對進口化妝品的備案有所了解。首先，什么是進口化妝品備案？進口化妝品備案是指進口貨物的登記備案，是國家對進口化妝品的監管措施，旨在**消費者的權益和**國內

• 多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？

  多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條“多個生產企業生產同一產品的，應當提供其中一個生產企業樣品完整的產品檢驗報告，并提交其他生產企業樣品的微生物與理化檢驗報告。”