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bluesign technologies ag 于 2000 年成立于瑞士,旨在將紡織品供應鏈(包括化學品供應商、紡織品制造商與品牌商)聯合起來,從源頭清除對大眾和環境構成風險的物質,負責地使用資源,做到對大眾和環境安全無害。bluesign technologies 不僅為紡織品供應鏈中的 EHS 問題(Environment、Health、Safety)提供了解決方案,而且在保護我們的地球和
ISO13485驗廠咨詢|依據文件化進行設計與開發確認保證滿足規定要求與預用途
7.3 設計和開發7.3.1 總則組織應對設計和開發的程序形成文件。7.3.2 設計和開發策劃組織應策劃和控制產品的設計和開發。適當時,隨著設計和開發的進展,應保持和較新設計和開發計劃文件。設計和開發策劃過程中,組織應對以下形成文件:a)設計和開發階段;b)每個設計和開發階段所需要的評審;c)適用于每個設計和開發階段的驗、確認和設計轉換活動;d)設計和開發的職責和權限;e)為確保設計和開發輸出到設
510K指的是FDA法規里面的一個章節,講的是PMN,也就是Pre Market Notification 上市前通告。510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件,目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效,即為等價器械(substantially equivalent)。申請者必須把申請上市的器械與現在美國市場上一種或多種相似對比,得出并且支持等價器械的
關于生物參考計劃美國農業部的目標是增加生物產品的產量。生物參考計劃是由2002年的農業法案創建的,并成為2018年的農業改進法案(2018年的農業法案)。該計劃的目的是刺激經濟發展,創造新的就業機會,并為農產品提供新的市場。生物基產品的開發、購買和使用的增加減少了我國對石油的依賴,增加了可再生農業資源的使用,并有助于減少對環境和健康的不利影響。該計劃的兩個主要部分是:對聯邦機構及其承包商的強制性采
公司名: 深圳市肯達信企業管理顧問有限公司
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