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浙江省藥化審評中心積極響應省局《關于實施營商環境優化提升“一號改革工程”助力浙江化妝品產業高質量發展的若干舉措》,在前期開展調研了解企業困難、征求意見建議的基礎上,組織化妝品備案審核人員對近年來化妝品備案工作進行總結回顧、對法規要求進行再研判,研究制定優化方案,助力進口化妝品快速備案,制定并開通了三條便企通道。一是開通進口化妝品**備案資料整理“綠色通道”。在眾多進口化妝品審核事項中,**審核“首
根據國家藥品監督管理局《關于發布實施的公告》(2021年*77號)要求,自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求;此前申請注冊或者進行備案的化妝品,未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的,化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新,使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。化妝
國外化妝品進口備案攻略隨著國內消費者對品質的追求不斷提升,越來越多的人開始選擇購買國外的化妝品。然而,想要入手一款國外化妝品并不是一件容易的事情,因為它們需要經過一系列的進口備案程序才能在國內銷售。那么,國外化妝品的進口備案究竟是什么?如何進行備案?下面就讓我們來一起學習一下國外化妝品進口備案的攻略。首先,我們需要了解什么是進口備案。進口備案是指國外化妝品在進入我國市場之前,需經過國家相關部門的審
普通化妝品備案時產品的命名依據應如何填寫?答:根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*二十八條規定:產品名稱命名依據中應當指明商標名、通用名、屬性名,并分別說明其具體含義。進口產品應當對外文名稱和中文名稱分別進行說明,并說明中文名稱與外文名稱的對應關系(專為中國市場設計無外文名稱的除外)。
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