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詞條說明
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關于發(fā)布實施的公告》(2021年*77號)要求,自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規(guī)定和要求;此前申請注冊或者進行備案的化妝品,未按照《化妝品標簽管理辦法》規(guī)定進行標簽標識的,化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標簽的較新,使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規(guī)定和要求。化妝
進口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責任人如何變更? 答:境外化妝品企業(yè)根據(jù)需要,可以變更境內(nèi)責任人及其授權產(chǎn)品范圍。變更境內(nèi)責任人的,新的境內(nèi)責任人應當按要求進行網(wǎng)上備案系統(tǒng)的用戶名稱注冊;僅變更授權產(chǎn)品范圍的,境內(nèi)責任人應當通過網(wǎng)上備案平臺重新上傳授權書。 變更境內(nèi)責任人涉及已備案產(chǎn)品的,變更前后的境內(nèi)責任人應就前期已經(jīng)進口和銷售的產(chǎn)品責任歸屬問題協(xié)商一致后,由擬變更后的境內(nèi)責任人通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺
牙膏進口備案需要注意的細節(jié)進口牙膏需要辦理進口牙膏備案,才能合法進入中國市場銷售。在辦理進口牙膏備案的過程中,需要注意以下細節(jié):1. 確定產(chǎn)品信息:首先需要確定進口牙膏的具體信息,包括品牌、型號、成分、用途等。這些信息將用于備案申請。2. 準備相關文件:需要準備一系列文件,包括產(chǎn)品描述、成分分析表、質(zhì)量標準證明、安全評估報告等。這些文件需要符合中國相關法規(guī)要求,并由官方機構審核。3. 提交申請:將
1.自貿(mào)區(qū)**進口非特殊用途化妝品備案管理工作的背景是什么? 我國對進口化妝品實行行政許可制度,凡是境外化妝品**進入中國市場銷售前必須經(jīng)過2個重要環(huán)節(jié):一是**進口的非特殊用途化妝品應向原國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請行政許可,獲得批準后方可上市銷售;二是必須經(jīng)過國家出入境檢驗檢疫機構檢驗檢疫監(jiān)督管理后方準進口。為推進簡政放權、放管結合,釋放企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)活力,營造良好營商環(huán)境,根據(jù)**的總體要
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