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近日,加拿大衛生部(Health Canada)發布了最新《Guidance for determining medical device application type》(醫療器械申請類型判定指南),為醫療器械制造商提供了更為清晰的注冊申報框架。該指南明確了 “單一器械、器械家族、器械組、器械組家族、系統及體外診斷試劑盒” 等六大類別的適用條件與示例,旨在幫助企業更高效、合規地完成申報,避免因
美國OTC醫療器械是指經過美國食品藥品監督管理局(FDA)批準,可以在沒有醫生處方的情況下自行購買和使用的醫療器械。這些醫療器械可以用于診斷、**、緩解或預防疾病,例如血壓計、體溫計、口腔護理用品等。然而,即使是OTC醫療器械,使用時也要注意安全和正確性。?在FDA注冊中,OTC醫療器械主要分為三類:Class I、Class II和Class III。Class I OTC醫療器械是最
??企業注冊Establishments registration:涉及在美國進行商業分銷的醫療器械生產和分銷的企業,必須每年向FDA注冊。注冊完成可獲得Owner number和Registration number.???器械列名Device listing:以上企業注冊的大多數企業需列出該企業的器械及其在該改企業上執行的活動,也就是列出其產品范圍,獲得產品的De
一、引言醫療器械的分類至關重要。在醫療領域,不同類型的醫療器械發揮著不同的作用,其安全性和有效性直接關系到患者的健康和生命安全。準確區分一類、二類、三類醫療器械,有助于醫療機構和患者選擇合適的器械,確保醫療過程的安全和有效。同時,對于醫療器械生產企業和監管部門來說,明確分類也有利于實施有針對性的管理和監督措施。二、各類醫療器械的定義(一)一類醫療器械一類醫療器械是風險程度低、實行常規管理可以保證其
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