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醫用衛生材料及敷料包括敷料、護創材料(醫用棉球、棉簽、紗布繃帶、彈力繃帶、石膏繃帶、創口貼、酒精棉片、碘酒棉棒、輸液消毒包)等,是醫療行業中不可或缺的一部分,它們能夠保護患者的傷口,預防感染的發生,同時也能夠促進傷口的愈合。本文將為您介紹醫用敷料CE認證的辦理流程。?一、了解CE認證CE認證是歐盟對于產品質量和安全的認證標準,是進入歐洲市場的必要條件。對于醫用敷料來說,CE認證是其能夠在
510(K)是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動**的一個法案章節,而這個法案章節正好是在美國FD&C Act*510章節,所以很多人習慣性地稱之為510(k)。任何人或制造商若要將醫療器材產品(Class?Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)營銷到美國,除部分免?510(k) 品項及無須進行上市前批準(Premarket Approval, PMA)外,都**在出口美國至少 90
根據FDA監管范圍,食品也屬于FDA監管,如膳食補充劑、瓶裝水、食品添加劑、嬰兒配方等。2002年的《公共衛生安全和生物恐怖主義防范和應對法》(《生物恐怖主義法》)指示美國食品藥物監督管理局(FDA)作為衛生和公共服務部的食品監管機構,采取措施保護公眾免受傷害。對美國食品供應和其他與食品相關的緊急事件構成威脅或實際的恐怖襲擊。FDA食品安全現代化法案(FSMA)要求在美國從事生產,加工,包裝或保存
哪些產品不需要 CE 標記?雖然 CE 標志是在歐盟、歐洲經濟區、歐洲自由貿易區銷售的許多產品的重要合規標志,但它不能用于某些產品。化妝品、食品、化學品、藥品和GPSD 涵蓋的產品不能帶有 CE 標志。此外,對于船用設備,需要車輪標記。需要哪些產品需要 CE 標志?要在歐盟、歐洲經濟區和歐洲自由貿易聯盟地區銷售,以下產品必須帶有 CE 標志:醫療器械和體外診斷醫療器械建筑產品機械設備電子產品,包括
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