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詞條說明
醫(yī)療器械、食品、化妝品FDA注冊周期、有效期等關(guān)鍵信息
FDA全稱:U.S. FOOD & DRUG ADMINISTRATION(即美國食品藥品監(jiān)督管理局)隸屬于美國健康與人類服務(wù)部(DHHS),負(fù)責(zé)全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。下面將詳細(xì)介紹醫(yī)療器械、食品、化妝品在FDA注冊周期、有效期等內(nèi)容。n?注冊周期 ???醫(yī)療器械:510K豁免,1-2周;510K,1年
什么是自由銷售證書??自由銷售證書 (CFS) 證明商品(例如醫(yī)療設(shè)備)是合法銷售或分銷并符合出口條件的。對于帶有 CE 標(biāo)志的醫(yī)療設(shè)備,CFS 證明該設(shè)備符合在歐盟銷售的監(jiān)管要求。CFS 在非歐洲國家注冊有時是強(qiáng)制性的。在不是強(qiáng)制性的情況下,它有時仍可用于幫助加快注冊過程并允許進(jìn)行簡化審查,例如在印度。出于**注冊目的,大多數(shù)監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求 CFS 由以下參考國家之一簽發(fā):澳大利亞、加拿
自由銷售證的定義自由銷售證明,又稱為出口銷售證明,英文名稱為Free?Sale?Certificate/Certificate?of?Free?Sale,簡稱為FSC或CFS。部分國家對此有要求。歐洲自由銷售證、歐盟自由銷售證書即通過歐洲/歐盟藥監(jiān)局頒發(fā)給企業(yè)的允許其可以自由出口的證明文件,我們這里說的是器械(Mdeical device)產(chǎn)品。目
隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,F(xiàn)DA的監(jiān)管要求也在不斷加強(qiáng)。對于醫(yī)療器械制造商而言,獲得FDA的510(k)批準(zhǔn)是開展業(yè)務(wù)的重要前提。但是獲得批準(zhǔn)后的后續(xù)工作同樣重要。首先,制造商需要明確,獲得510(k)批準(zhǔn)并不會獲得注冊證書,F(xiàn)DA將會簽發(fā)批準(zhǔn)函并在其官方網(wǎng)站上公布相關(guān)信息。因此,制造商需要密切關(guān)注FDA官網(wǎng)的公告,及時了解自己的產(chǎn)品是否已經(jīng)獲得了批準(zhǔn)。其次,制造商需要了解510(k)批準(zhǔn)的有效期。
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