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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
? ? ??進口普通化妝品備案為國家藥監局事權,為進一步提升進口普通化妝品的備案效率,吸引更多化妝品企業落戶江蘇,江蘇省藥監局加快推進進口普通化妝品備案管理能力建設,經過兩年的積極努力,近日,國家藥監局發文同意委托省藥監局承擔江蘇省進口普通化妝品備案管理工作。? ? ? 近年來,江蘇省藥監局著力優化化妝品產業發展營商環境,產業發
上海市藥品監督管理局“滬藥法治大講堂——化妝品安全評估”你“點單”我“服務”活動現場*,參會企業提交了很多化妝品完整版安全評估相關的問題。本期器審小編梳理了企業關注度較高的部分共性問題給您集中答疑,希望能幫助您較好地理解完整版安評的相關要求。Q是否接受其他國家毒理學試驗方法或標準獲得的毒理學試驗數據?A通過一系列毒理學研究,測定化妝品原料和/或風險物質的毒理學特征,將其作為危害識別的一部分,也是
1.問:普通化妝品備案是否存在有效期?答:原國家食品藥品監督管理總局《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》(2013年*10號)規定,應當自備案之日起,每滿4年重新確認產品備案信息,不再生產的,企業應當主動注銷原備案信息。2021年《化妝品注冊備案管理辦法》實施后,普通化妝品不再存在有效期的概念而換成年度報告制度。根據國家藥監局《關于實施有關事項的
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