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內(nèi)蒙古進(jìn)口保健食品注冊(cè)找CIO。大家現(xiàn)在可以看到各式保健食品,有國(guó)產(chǎn)的,有進(jìn)口的。現(xiàn)在監(jiān)管部門(mén)對(duì)進(jìn)口保健食品的要求和監(jiān)管也日益完善和嚴(yán)格,CIO合規(guī)保證組織提供專業(yè)政策解讀,幫助您*進(jìn)口保健食品注冊(cè),加快產(chǎn)品上市步伐。進(jìn)口保健食品注冊(cè)是指將進(jìn)口的保健食品納入國(guó)家監(jiān)管體系的過(guò)程,以確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。那么,CIO針對(duì)進(jìn)口保健食品注冊(cè)可以提供什么服務(wù)呢?下面為您詳細(xì)介紹:1、前期調(diào)研。在進(jìn)口保
浙江化妝品生產(chǎn)企業(yè)評(píng)估,籌建咨詢
浙江化妝品生產(chǎn)企業(yè)評(píng)估,籌建咨詢。開(kāi)辦一家化妝品生產(chǎn)企業(yè),在人員、場(chǎng)地、制度文件等方面都有要求,CIO合規(guī)保證組織提供化妝品生產(chǎn)新廠開(kāi)辦評(píng)估,依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理調(diào)來(lái)》、《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等幫助客戶判斷已有條件是否適合籌建企業(yè),以及能否通過(guò)各項(xiàng)檢查和生產(chǎn)許可證申請(qǐng)。申請(qǐng)化妝品生產(chǎn)許可需要符合以下條件:1、需要有與生產(chǎn)的化妝品品種相適應(yīng)的場(chǎng)所、設(shè)施和設(shè)備,比如工廠、倉(cāng)庫(kù)、生產(chǎn)車(chē)間等。2、
山東化妝品廠房車(chē)間裝修有什么要求?化妝品生產(chǎn)廠房車(chē)間裝修是否合理合規(guī)會(huì)對(duì)產(chǎn)品的品質(zhì)產(chǎn)生重要影響,如果在化妝品生產(chǎn)廠房裝修時(shí)遇到無(wú)法確定的問(wèn)題,如空調(diào)安裝、溫濕度控制、裝修材質(zhì)選用、設(shè)施設(shè)備選型、GMP要求等問(wèn)題,可以通過(guò)CIO合規(guī)保證組織服務(wù)為您解答!在化妝品廠房車(chē)間的裝修的要求上大家可以參考以下建議:1、合適的外觀和結(jié)構(gòu):化妝品廠房的外觀基本顏色以白色、淺灰色為主,擁有足夠的照明度,避免出現(xiàn)過(guò)暗
云南體外診斷試劑注冊(cè)證換證時(shí)間費(fèi)用
云南體外診斷試劑注冊(cè)證換證時(shí)間費(fèi)用。目前常見(jiàn)的藥敏試驗(yàn)的試劑、蛋白質(zhì)檢測(cè)的試劑、驗(yàn)血的試劑等體外診斷試劑產(chǎn)品如果要上市銷售,和醫(yī)療器械一樣也是需要獲得注冊(cè)證,且在有效期內(nèi)的。到期了則需要進(jìn)行延續(xù)換證的操作。那么我們?cè)谑裁磿r(shí)候需要進(jìn)行換證延續(xù)注冊(cè)呢?從《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》中了解到,注冊(cè)證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前向原注冊(cè)部
公司名: 西艾歐認(rèn)證(廣州)有限公司
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