普通化妝品備案申請表中分類編碼項下功能宣稱類別如何選擇？

時間：2023-10-11

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
牙膏備案需要提供哪些資料？
牙膏備案需要提供哪些資料？答：根據《牙膏監督管理辦法》*十一條規定，備案人或者境內責任人進行牙膏備案，應當提交下列資料：備案人的名稱、地址、聯系方式；（二）生產企業的名稱、地址、聯系方式；（三）產品名稱；（四）產品配方；（五）產品執行的標準；（六）產品標簽樣稿；（七）產品檢驗報告；（八）產品安全評估資料。進口牙膏備案，應當同時提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品
2021新政后進口普通化妝品備案申報簡明攻略（天健華成）
題解普通化妝品，即原“非特殊類化妝品”。根據2021年1月1日起施行的《化妝品監督管理條例》*四條“國家按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理。化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品（取代“非特殊類化妝品”命名）。國家對特殊化妝品實行注冊管理，對普通化妝品實行備案管理?！贝宋臑樘旖∪A成《化妝品注冊備案全攻略》系列中的一篇。本文為普及知識、增強實操性，故盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的
天健華成談2019年如何申報注冊進口保健食品
導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業
國家質檢總局新規定：化妝品包裝要標注所有成分
經過衛生部兩次征求意見稿的《化妝品標簽標識管理規范》還未正式出臺，國家質檢總局的《化妝品標識管理規定》(下稱《規定》)便提前出爐，并將從2008年9月1日起施行。業界指出，新版《規定》有兩點較受關注，一是要求化妝品標識要標注全成分表；二是把牙膏正式列入化妝品的管理范疇。消費者可看成分選產品全國化妝品質量工作管理**齊昆鵬告訴記者，“之前國家并沒有要求化妝品標識需要全成分標注，因此這一條規定應該是