北京保健食品GMP生產評估

時間：2023-11-16

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

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山東申請藥品生產許可B證要什么條件
企業如果要從事藥品生產，就需要經過藥品監督管理部門的批準，并**《藥品生產許可證》。常見的生產企業有自行生產，委托生產，接受委托生產等類型。這里提到的B證其實就是指委托生產的藥品上市許可持有人。接下來就為大家簡單講解一下山東申請藥品生產許可B證要什么條件等信息。《藥品生產許可證》是藥品生產企業的基本資質，企業需要具備一定的生產能力、管理能力、技術和文件水平，要能夠保證生產過程和產品的質量和安全性。
北京進口保健食品注冊找CIO
北京進口保健食品注冊找CIO。大家現在可以看到各式保健食品，有國產的，有進口的。現在監管部門對進口保健食品的要求和監管也日益完善和嚴格，CIO合規保證組織提供專業政策解讀，幫助您*進口保健食品注冊，加快產品上市步伐。進口保健食品注冊是指將進口的保健食品納入國家監管體系的過程，以確保產品質量和安全性。那么，CIO針對進口保健食品注冊可以提供什么服務呢？下面為您詳細介紹：1、前期調研。在進口保健
云南保健食品標簽有什么要求
云南保健食品標簽有什么要求。保健食品作為一種特殊食品，在標簽和說明書內容和排版等方面有一定的要求，具體要求和標準范圍可咨詢CIO合規保證組織，我們盡快為您解答。保健食品標簽的要求包括以下幾方面：1、內容標識清晰：保健食品標識的文字、圖形、符號必須清晰、醒目、直觀，易于辨認和識讀。標簽應當牢固、持久，避免在流通和食用過程中變得模糊甚至脫落。2、使用規范漢字：以規范的漢字為主要文字，可以同時使用漢語拼
云南醫療器械檢測咨詢（檢驗報告評估）
云南醫療器械檢測咨詢（檢驗報告評估）。在《醫療/器械監督管理條例》中提及到，第一類醫療/器械產品備案和申請第二類、第三類醫療器械產品注冊，應當提交下列資料：（一）產品風險分析資料；（二）產品技術要求；（三）產品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產品說明書以及標簽樣稿等其他資料。那么，CIO合規保證組織選擇其中的產品檢驗報告和產品技術要求來和大家探討一下。醫療/器械檢驗檢測是為了確保醫療器械的質量