進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別？

時間：2019-03-29

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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玩轉小藍帽——保健食品注冊申報小講堂之進口產品注冊與備案篇
玩轉小藍帽——保健食品注冊申報講堂|進口產品注冊與備案篇天健華成國外的保健類食品想進入中國，同樣需要辦理注冊或備案。只有**保健食品注冊證書或備案憑證后，才能合法的進口到中國進行銷售。很多人可能認為進口產品在辦理許可時應該會比國產的產品容易或者較難，其實這是誤解了。無論國產產品還是進口產品，國家都是按照《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊審評審批工作細則（2016年版）》和《保健食品備案
化妝品的定義和命名簡析
《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》（2013年*10號）明確要求：“自2014年6月30日起，國產非特殊用途化妝品生產企業應當在產品上市前，按照《國產非特殊用途化妝品備案要求》，對產品信息進行網上備案。備案的產品信息經省級食品藥品監管部門確認后在食品藥品監管總局政務網站統一公布，供公眾查詢，省級食品藥品監管部門不再發放國產非特殊用途化妝品備案憑證。”此舉對化妝品市場起到了很好的規范作用，
普通化妝品備案問答
1、問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？答：按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施
化妝品備案指南
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版備案憑證，備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品我國《化妝品衛生規范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似