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ASTM呼吸防護小組**(F23.65)發布了F3502《普通口罩標準規范》。一般公眾和工作人員佩戴的普通口罩是指佩戴在面部的產品,至少覆蓋佩戴者的鼻子和嘴,主要目的是提供源頭控制,并提供一定程度的微粒過濾,以減少吸入的微粒物質。ASTM F3502規定了一次性使用和可重復使用口罩的較低設計、性能(試驗)、標簽、用戶說明、報告和分類以及合格評定要求。?性能分類:評估亞微米顆粒物過濾效率
企業申請ISO認證都能通過嗎?不一定。但選擇專業的認證代理機構,并積極配合整改,會較高。證書有效期多久?可以申請延期嗎?到期后,應該如何處理?證書有效期3年。不可以延期,到期后只能申請重新認證,審核通過,頒發新的證書,證書上會體現初審的認證時間。ISO證書年審時可以更換認證機構嗎?不建議更換認證機構。每個證書上有初審認證機構的蓋章,因此,年審基本由初審的認證機構繼續負責提交審核。證書年審需要提供哪
緊固件CE認證-最新!歐盟對中國鋼鐵緊固件征收的反傾銷稅率幅度有變化!
12月14日,歐盟**較終發布的披露文件顯示,歐盟將對原產于*人民共和國的鋼鐵緊固件征收傾銷稅率幅度為22.1%-86.5%。值得注意的是,本次披露的反傾銷稅稅率比此前公布的稍微降了一點。此前,根據歐盟官方2021年11月16日較終披露文件顯示,歐盟將對原產于*人民共和國的鋼鐵緊固件征收23.9%-89.8%的反傾銷稅。涉案產品包括:某些鋼鐵制緊固件(不銹鋼除外),即:木螺釘(方頭螺釘除外)
ISO13485中文叫“醫療器械?質量管理體系 用于法規的要求” 由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了**要求,為醫療器械的質量達到*有效起到了很好的促進作用。申請質量管理體系認證注冊條件:1 申請組
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