RCS認(rèn)證輔導(dǎo)-從資質(zhì)到追溯：TC申請資料準(zhǔn)備實操手冊

時間：2025-12-02作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：23

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  詞條說明

• IFS認(rèn)證輔導(dǎo)證書規(guī)則：從信息印刷及發(fā)證流程到認(rèn)證周期與撤銷管理

  6 證書頒發(fā)證書只頒發(fā)給某個具體的審核現(xiàn)場。證書中審核范圍的翻譯：為了在**范圍使用IFS Broker標(biāo)準(zhǔn)，并使其得到較廣泛的理解，IFS Broker證書上的審核范圍應(yīng)被翻譯成英語。翻譯審核范圍是認(rèn)證機構(gòu)的義務(wù)和責(zé)任。強制要求印刷在IFS Broker證書上的較少信息詳見*四部分。注意：如果客戶或受審公司要求，較終的審核得分（按百分比）也可印刷在證書上。6.1 發(fā)證的最后期限認(rèn)證機構(gòu)負(fù)責(zé)決定是

• PMDA認(rèn)證輔導(dǎo)細(xì)說PMDA分類規(guī)則：按風(fēng)險等級劃分?

  在**醫(yī)療器械市場中，日本憑借嚴(yán)格的監(jiān)管體系與成熟的醫(yī)療需求，成為眾多企業(yè)的重點布局區(qū)域。而日本藥品醫(yī)療器械綜合機構(gòu)（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，簡稱 PMDA）作為**監(jiān)管機構(gòu)，其認(rèn)證流程與標(biāo)準(zhǔn)直接決定了產(chǎn)品能否合法進(jìn)入日本市場。本文將從 PMDA 的職能定位出發(fā)，詳細(xì)拆解醫(yī)療器械的分類規(guī)則、認(rèn)證流程及關(guān)鍵注意事項，為企業(yè)申請認(rèn)證提供實操

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  MFDS認(rèn)證是指韓國食品藥品管理局頒發(fā)的境內(nèi)產(chǎn)品生產(chǎn)和銷售的許可證，由之前的KFDA較名為現(xiàn)在的MFDS。MFDS成立于1996年，其職責(zé)是**食品、藥品等消費品的安全，因此來確保公民健康。依照《醫(yī)療器械法》，韓國衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械的監(jiān)管工作。韓國醫(yī)療器械法把醫(yī)療器械分為4類（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ），這種分類方

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  社會責(zé)任審核流程以下部分提供較為詳細(xì)的有關(guān)工作場所社會責(zé)任審核（RSWA）的審核登記、排程和執(zhí)行過程、分包商信息披露的要求，以及審核后的改善及預(yù)防計劃要求。---社會責(zé)任審核范圍以下是工作場所社會責(zé)任審核（RSWA）的審核范圍列表：1.勞工虐待、強迫、騷擾；處罰行為、福利、童工、未成年工、學(xué)徒工/實習(xí)工；歧視；強迫勞工、抵債勞工、契約勞工、奴隸勞工，監(jiān)獄勞工；自由結(jié)社和集體勞資協(xié)議的只有；雇傭與解