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自由銷售證明,又稱為出口銷售證明,英文名稱為Free?Sale?Certificate/Certificate?of?Free?Sale,簡稱為FSC或CFS。部分國家對此有要求。通常需要自由銷售證的國家有很多,主要集中在南美,非洲及中東地區,比如阿根廷,埃及,巴基斯坦,泰國,秘魯,巴西,沙特阿拉伯等等。根據目的國的不同,能被接收的自由銷售證明也是
醫療器械是指用于預防、診斷、**、緩解疾病的設備、工具、儀器或裝置。它們可以用于醫療機構、家庭護理、實驗室和其他醫療環境。作為一類特殊的產品,進口到美國需要滿足一系列的清關要求,其中包括FDA認證和標簽要求。?一、FDA認證要求FDA認證是指根據美國食品藥品監督管理局(FDA)的規定,對醫療器械進行認證和注冊。根據產品的類別不同,FDA認證要求也會有所不同。醫療器械進口到美國需要滿足以下
醫療器械標簽是醫療器械安全性、有效性和主要技術特征等信息的重要傳達方式。然而,很多人往往忽視了醫療器械標簽的規定。我們將從多個角度對醫療器械標簽進行全面解讀,幫助讀者了解其重要性和規定。?醫療器械標簽的定義?根據美國食品藥品監督管理局(FDA)的定義,標簽是指直接粘貼或印刷在所有商品容器上的書面、印刷或圖形材料。標簽不僅包括在物品運輸完成后售出的標簽,還包括在州際貿易中遞交運輸時點的標簽
標準和其他標準化出版物是為產品、服務和流程提供技術規范的自愿性指南。標準由私人標準化組織制定,通常是在利益相關者的倡議下,他們認為需要應用標準。盡管此類標準是自愿的,但使用它們證明您的產品和服務達到了一定的質量、安全性和可靠性水平。在某些情況下,標準在立法中被引用為可以選擇方式,甚至作為遵守特定法律的強制性要求(即安全立法或互操作性要求)。使用標準的主要好處:??標準化的產品質量和安全性有助
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