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詞條說(shuō)明
歐美UDI戰(zhàn)略和實(shí)施指南:確保醫(yī)療器械公司合規(guī)
歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(kù)(EUDAMED)和歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)和體外診斷法規(guī)(IVDR)對(duì)醫(yī)療器械公司的合規(guī)要求提出了新的挑戰(zhàn)。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司通過(guò)廣泛的服務(wù),幫助醫(yī)療器械公司準(zhǔn)確地將其UDI數(shù)據(jù)提交給監(jiān)管機(jī)構(gòu),并滿足歐洲和美國(guó)的法規(guī)要求。本指南將詳細(xì)介紹UDI戰(zhàn)略和實(shí)施的關(guān)鍵步驟和最佳實(shí)踐,幫助您確保醫(yī)療器械公司的合規(guī)性。**部分:UDI戰(zhàn)略的制定1. 了解歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(kù)(EU
The UK Declaration of Conformity is a document which must be drawn up for most products lawfully bearing a UKCA marking.根據(jù)法規(guī)要求,合法帶有UKCA標(biāo)志的產(chǎn)品必須起草一份符合性聲明。?In the document you as the manufacturer, o
在 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案 (MoCRA) 頒布之前,化妝品公司的 FDA 注冊(cè)是自愿的。根據(jù)新法規(guī),化妝品公司必須向 FDA 注冊(cè)其機(jī)構(gòu)并列出化妝品。化妝品公司還必須遵守 GMP 和不良事件要求。角宿團(tuán)隊(duì)為大家總結(jié)了以下關(guān)鍵變化,化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案 - MoCRA - 向 FDA 提供以下權(quán)限:記錄訪問(wèn):如果 FDA 有理由相信化妝品(包括化妝品中的成分)可能被摻假,并且使用或接觸該
藥械結(jié)合產(chǎn)品在生物學(xué)評(píng)價(jià)方面考慮因素
藥械結(jié)合產(chǎn)品是指將藥物和醫(yī)療器械組合在一起的醫(yī)療產(chǎn)品。這些產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和評(píng)估需要遵循嚴(yán)格的法規(guī)和指南,包括 ISO 10993 系列標(biāo)準(zhǔn)和 FDA 的相關(guān)指導(dǎo)文件。以下是關(guān)于藥械結(jié)合產(chǎn)品生物學(xué)評(píng)價(jià)方面的考慮和指南:1. 藥物釋放和器械性能藥物成分的釋放特性對(duì)器械組件的生物相容有著重要的影響。因此,需要對(duì)藥物的釋放特性進(jìn)行評(píng)估,并確定其對(duì)器械性能的影響。這些評(píng)估需要考慮到藥物成分和器械材料之間的相互作
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