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詞條說明
MDSAP 有什么好處?審計組織的單一審計將:1.最大限度地減少醫療設備制造商因多次監管審核而造成的中斷2.提供可靠的審核時間表(帶有開始和完成日期的議程)3.易于進入多個市場,有利于患者健康和患者獲取4.利用監管資源5.納入 ISO 13485 評估6.滿足 澳大利亞、巴西、加拿大、日本和美國的監管要求7.減少處理多次審計結果的時間和資源8.與獨立審計相比,降低審計成本9.提高行業透明度
為什么需要測試報告,無非為了證明產品的安全性和有效性。510k中產品測試有兩種,一個很重要的就是產品的性能測試,證明產品是有效的。另一個則是證明產品是安全的,如生物相容性評估,電氣安全測試等。?非臨床臺架性能測試是指由設備制造商或第三方測試機構(如測試實驗室)進行的性能測試,包括所有臺架測試,并取決于實際設備或設備類型的具體情況。非臨床臺架性能測試包括但不限于:機械和生物工程性能(如疲勞
FDA現場審計是指美國食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)對食品、藥品、醫療器械等相關企業進行實地檢查和審核的過程,它是一種重要的監管手段。這種審計通常由FDA的檢查員或審計員進行,目的是確保企業符合FDA的監管要求和標準,以**公眾的食品和藥品安全。FDA現場審計一般包括以下幾個環節:?**部分:審計前準備1. 收到FDA通知:當您的企業被選定
消毒洗手液、消毒免洗手液怎樣向FDA注冊?消毒液等產品需要注冊藥品類的FDA OTC認證。其注冊流程就是FDA?OTC的注冊流程。FDA認證OTC藥品注冊資料和周期:藥品FDA注冊:分企業注冊+產品成分注冊需要資料:申請表+營業執照+鄧白氏號碼鄧白氏號申請周期是7-10個工作日FDA注冊必須要有鄧白氏號才能注冊,有了號后注冊時間7-10個工作日注冊好FDA整體申請下來也要3-4周。FDA
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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