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醫療器械是醫療領域中不可或缺的一部分,它們被廣泛應用于各種醫療場景中,包括醫院、診所、藥店等。在中國,醫療器械的注冊是必須的,其的是為了**人們的健康和命安全。如果您想在中國銷售進口或國產的醫療器械,您需要進行。上海角宿企業管理咨詢有限公司將介紹進口和國產醫療器械的注冊流程。1. 進口醫療器械注冊流程第一步:確定醫療器械的分類在中國,醫療器械根據其危險性、使用范圍、臨床意義等因素進行分類。因此,您
一、FDA 510(k)提交步驟確定產品分類與法規路徑分類:可植入牙科螺釘通常屬于II類器械(如21 CFR 872.3640,產品代碼NHA或類似)。確認510(k)必要性:大多數可植入器械需提交510(k),但需核查FDA分類數據庫(如Product Code Classification Database)確認豁免情況。選擇Predicate Device(等同器械)尋找已獲批的同類器械(如
一、引言在保健品琳瑯滿目的今天,當我們拿起一款澳大利亞產的保健品時,常常會看到上面標注著 TGA 認證的標志。這一標志可不簡單,它代表著澳大利亞藥品管理局(Therapeutic Goods Administration)對該保健品的認可。在保健品行業,澳大利亞 TGA 保健品 GMP 認證猶如一座燈塔,為消費者指引著高品質產品的方向,同時也是企業在激烈市場競爭中脫穎而出的關鍵因素。它不僅關乎消費
口罩在平時是一個很不起眼的產品,但在這次疫情中它卻成了大家熱議的話題之一,可能有部分消費者也是這次疫情中了解了如N95,KN95,P95等之類的級別的口罩,我們下面來一起了解下關于美國NIOSH認證標準。N95認證美國NIOSH簡介The?National?Institute?for?Occupational?Safety?and&nbs
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