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510 (k) 申請:醫療器械進入美國市場的 “入場券”在美國,醫療器械想要合法上市,510 (k) 認證是較為關鍵的一環。它就像是一把 “鑰匙”,打開了美國這個龐大醫療器械市場的大門。510 (k) 認證,全稱為 510 (k) 預市場通知,由美國食品藥品監督管理局(FDA)負責執行 ,旨在確保新醫療器械在安全性和有效性方面,與市場上已批準的設備相當。美國作為**最大的醫療器械消費市場,有著巨大
一. Drug和OTC的定義1. Drug聯邦法規對“Drug”的定義:A drug is an article intended for use in the diagnosis, cure, mitigation, treatment, or prevention of disease and/or an article (other than food) intended to affect
隨著**醫療行業的發展,澳大利亞醫療器械市場正以其迅猛的增長勢頭和開放的監管環境,成為**醫療創新的新高地。預計到2025年,市場**將突破45.6億美元,年復合增長率達到10%,這不僅預示著巨大的市場潛力,也為醫療器械制造商帶來了**的發展機遇。澳大利亞醫療器械審批流程以其高效和透明著稱, 為醫療器械的快速上市提供了有力**。**用品管理局(TGA)作為監管機構,通過基于風險的分類系統,確保
FDA醫療器械不良事件報告可以根據21 CFR 803.19(b)的規定進行豁免或變更。制造商、進口商和用戶設施可以根據自身情況提交請求,申請豁免或差異化報告要求。如果獲得批準,FDA將確定允許偏離報告要求的具體方面,并可能施加特定的報告條件以保護公眾健康。這些條件可能包括豁免、差異或替代形式的不良事件報告涵蓋的特定設備、后續報告內容以及提交報告的時間框架或機制。?FDA對豁免和差異請求
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