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移位機在中國藥監局屬于二類醫療器械,想要合法生產、銷售移位機,必須按照合規要求進行注冊,并獲得械字號。為了幫助企業順利完成移位機的械字號注冊流程,上海角宿企業管理咨詢有限公司為您提供專業的指導和支持。本教程將詳細介紹移位機械字號注冊的流程和步驟,幫助您順利獲得械字號,確保您的移位機合法上市。第一步:了解移位機械字號注冊的意義與要求在開始移位機械字號注冊流程之前,首先需要了解械字號注冊的意義和相關要
很多出口轉內銷企業會考慮申請自由銷售證書,到底哪個國家簽發的自由銷售證書好用?又該怎么辦理?角宿咨詢成立以來,所接待的自由銷售證書業務大部分為英國自由銷售證書,其**不言而喻,我們就以英國自由銷售證書為例講講它的申辦流程。英國自由銷售,即通過英國藥監局MHRA頒發給歐盟境內的制造商或借助歐盟授權代表頒發給國外制造商的出口銷售明。英國自由銷售辦理的流程是:1)外國制造商指定英國責任人,并簽署協議2
MHRA對英國市場上的醫療器械進行市場監督,并能夠對英國器械的營銷和供應做出決定。MHRA負責指定和監督英國合格評定機構。如果您是位于英國的制造商,并且打算在英國供應醫療設備,那么您需要了解以下規定:l?2002年醫療器械法規(SI 2002 No 618,經修訂)(UK MDR 2002)l?2005年通用產品安全條例 (SI 2005 No 1803)這些法規是1987年消
澳大利亞醫療器械上市的步驟和要求有哪些?第一步:明確關鍵角色在澳大利亞的醫療器械注冊上市過程中,涉及兩個關鍵角色,即制造商(Manufacturer)和保薦人(Sponsor)。制造商負責醫療器械的設計、生產、包裝和發貨等工作,而保薦人則是一位澳大利亞本地公民或公司,負責向**性商品管理局(TGA)申請保薦人注冊號,以協助完成注冊過程。第二步:明確醫療器械的定義及風險等級在開始注冊過程之前,需要明
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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