中國醫療設備注冊備案步驟及文件要求

時間：2026-02-26

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

17802157742

詞條
詞條說明
CE MDR/IVDR認證后會被飛檢嗎？與FDA飛檢有何不同？
獲得?CE MDR/IVDR?認證只是醫療器械進入歐洲市場的第一步，制造商仍需面對嚴格的飛檢（Unannounced Audits）。那么：??CE認證后一定會被飛檢嗎？??歐盟飛檢與FDA飛檢有何關鍵區別？??如何高效應對？角宿團隊的合規支持有哪些？本文將深度解析，助您提前規避風險，確保市場準入**！一、CE MDR/IVDR認證后會被飛檢嗎？1
510(K)第三方審核計劃作用、流程及適用器械范圍
510(K)第三方審核計劃是一種自愿的醫療器械替代審核流程，旨在加快中低風險器械510(k)審核速度，讓FDA可以將資源集中高風險器械的審核上。一、510(K)第三方審核哪些流程FDA第三方510(k)審核基本流程：510(k)申請人首先向510(k)第三方審核機構遞交技術文件，第三方審核機構按照與FDA相同的標準審核完成后向FDA遞交推薦意見，FDA審核之后做出最終決定并通知第三方審核機構，*三
嬰兒毛毯CE認證申請指南
如果您計劃將嬰兒毛毯出口到歐洲市場，那么CE認證將是您必須面對的強制性要求之一。角宿將為您詳細介紹CE認證的意義、要求以及流程，幫助您認證，確保產品符合歐洲市場的技術和安全要求。**部分：CE認證的背景和意義1.1 什么是CE認證？CE認證是歐洲市場上銷售許多產品的強制性要求之一。它確認產品符合歐洲相關法規和標準，是制造商聲明其產品符合歐洲市場技術和安全要求的過程。1.2 為什么嬰兒毛毯需
如何選擇合適的醫療器械注冊合作伙伴？有什么標準
作為多年合規行業從業者，從實踐經驗中來看，以下可以說是選擇合適的醫療器械質量和監管合規咨詢公司時判斷的至關重要的**個標準。1) 認證和資質——選擇醫療器械合作伙伴時，請檢查該公司是否經過認證，其員工是否獲得根據行業標準的資質認證。請確認與您合作的人員是 ASQ 認證的質量審核員或持有其他相關認證。在選擇合作伙伴時尋找這些證書可以讓您高枕**，因為您正在與一個*團隊合作，他們為質量體系審核提供所