歐洲IVDR法規下質量管理體系需要包含哪些內容？

時間：2025-12-24作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司瀏覽：246

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  詞條說明

• 石膏襯墊在FDA的分類及注冊指南

  石膏襯墊是一種常見的醫療器械，被廣泛應用于骨折固定和骨科手術等領域。在美國，石膏襯墊被FDA（美國食品藥品監督管理局）所監管，并被歸類為特定的醫療器械類別。上海角宿企業管理咨詢有限公司將向您介紹石膏襯墊在FDA的醫療器械注冊指南，幫助您了解如何正確注冊石膏襯墊，確保其符合FDA的監管標準。**部分：石膏襯墊的醫療器械分類?確定石膏襯墊的分類：根據FDA的規定，石膏襯墊通常被歸類為II類醫

• 洗手液在FDA注冊的強制性要求有哪些？

  在美國，消毒洗手液被FDA視為非處方藥專論藥物進行監管。與大多數其他國家/地區不同，美國的洗手液需要符合FDA的相關規定，包括以下要求：1. 美國FDA注冊：洗手液生產企業需要向FDA注冊。2. NDC貼標機代碼：企業或公司需要申請貼標機代碼。3. FDA列出洗手液：每款洗手液需要被指定一個唯一的10位NDC編號，并向FDA列出。4. 標簽合規性：抗菌洗手液必須具有“藥物成分”標簽和其他所需信息。

• 英國 MHRA 醫療器械監管：認證體系、市場格局與合規指南

  英國作為**醫療器械創新與消費的**市場之一，其監管體系以 “嚴謹性、透明度、風險導向” 為**特征。英國藥品和醫療產品監管局（MHRA）作為主管機構，負責醫療器械從準入、生產到上市后全生命周期的監管，確保產品安全與公眾健康。對于計劃布局英國市場的中國醫療器械企業而言，精準理解 MHRA 監管邏輯、把握市場需求、落實合規要求，是實現可持續發展的關鍵。本文將系統拆解 MHRA 醫療器械監管體系、中國

• 辦理ISO13485體系的意義是什么？

  ISO13485中文叫“醫療器械?質量管理體系 用于法規的要求” 由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品，僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了*要求，為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。辦理ISO1385體系的意義：1、提高和改