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國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)如何應(yīng)對近期喧囂塵上的FDA飛行檢查
近期,醫(yī)療器械業(yè)內(nèi)媒體紛紛報(bào)道“FDA將加強(qiáng)對中國醫(yī)療器械的海外檢查”事件。此事起因是8位參議員認(rèn)為FDA疏于檢查中國和度等美國以外的藥械制造商(尤其是醫(yī)療器械)并已危及美國患者和美國國內(nèi)廠商,因此聯(lián)名致信FDA局長要求增加海外檢查頻率。為應(yīng)對可能發(fā)生的飛行檢查,國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)確實(shí)也需提前做好計(jì)劃和準(zhǔn)備。在這種情況下,了解FDA驗(yàn)廠的相關(guān)知識對于國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)來說尤為重要。本文將結(jié)合經(jīng)驗(yàn)為您帶
CE認(rèn)證是歐洲市場上的一種重要認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),對于出售成人用品的商家來說,**CE認(rèn)證可以增加產(chǎn)品的可信度和競爭力。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將為您介紹如何申請成人用品的CE認(rèn)證,幫助您順利進(jìn)入歐洲市場。一、了解CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和要求CE認(rèn)證是歐洲市場中的一項(xiàng)強(qiáng)制性認(rèn)證,確保產(chǎn)品符合歐洲法規(guī)要求,并符合安全、健康和環(huán)境保護(hù)的標(biāo)準(zhǔn)。在申請CE認(rèn)證之前,您需要詳細(xì)了解CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)和要求,以確保您的成人用品能
作為一種*特的設(shè)備標(biāo)識符,UDI為醫(yī)療機(jī)構(gòu)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)和制造商提供了較好的設(shè)備管理和跟蹤手段。通過UDI的實(shí)施,可以提高醫(yī)療器械的安全性、監(jiān)管和病人保護(hù),為公眾衛(wèi)生管理提供較準(zhǔn)確和可靠的數(shù)據(jù)支持。?醫(yī)療器械UDI的申請流程:首先,申請人需要準(zhǔn)備一系列相關(guān)文件,包括UDI注冊申請表、醫(yī)療器械注冊證明、生產(chǎn)許可證明、產(chǎn)品技術(shù)資料、標(biāo)簽和包裝相關(guān)信息等,并確保文件的完整性和準(zhǔn)確性。接下來,申請人
手套作為一種常見的防護(hù)用品,在不同領(lǐng)域有著各種用途和類別。根據(jù)其用途的不同,手套可以分為醫(yī)用手套、民用手套、工業(yè)手套和*手套等。醫(yī)用手套又可以進(jìn)一步細(xì)分為普通醫(yī)用手套、手術(shù)用手套和檢查手套;民用手套則包括食品接觸用手套和普通防護(hù)手套;工業(yè)手套則有特種用途手套和工業(yè)防護(hù)手套等不同類型。此外,根據(jù)所用材料的不同,手套還可以分為PVC手套、PE手套和橡膠手套等。同時(shí),手套還可以根據(jù)處理方式的不同分為消
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