FDA對非處方（OTC）藥物的強制性標簽要求

時間：2023-08-21

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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詞條說明
FDA新版《醫療器械網絡安全指南》發布，醫療器械行業如何應對？
面對日益嚴峻的網絡安全形勢，美國食品藥品監督管理局（FDA）于 2025 年 6 月 27 日在其官方網站發布了新版《醫療器械網絡安全指南》。它取代了 2023 年 9 月 27 日發布的最終指南，自 2014 年起，FDA 已多次較新此類指南，顯示出醫療器械網絡安全監管要求正快速演進。這次較新，較是正式將醫療器械網絡安全要求等級從原來的 “推薦性指南” 提升為 “強制性法規”，意味著醫療器械網絡
一定要辦理自由銷售嗎？
自由銷售明辦理口罩化妝品等自由銷售的流程與注意事項一、?什么是自由銷售(出口銷售明書)：自由銷售也叫出口銷售明書?英文名稱為：Free?Sales?Certificate、Certificate?of?Free?Sale或者Certificate?For?Exportation?of?Me
第一類醫療器械NMPA注冊所需材料
1.第一類醫療器械備案表2.關聯文件(1)境內備案人提供：企業營業執照副本或事業單位法人證書的復印件。委托其他企業生產的，應當提供受托企業資格文件（營業執照副本復印件）、委托合同和質量協議。(2)境外備案人提供：①境外備案人企業資格證明文件：境外備案人注冊地所在國家（地區）公司登記主管部門或醫療器械主管部門出具的能夠證明境外備案人存續且具備相應醫療器械生產資格的證明文件；或第三方認證機構為境外備案
澳洲哪些類型的口罩需要接受TGA的監管？
解釋標簽聲明在決定口罩是否為醫療器械時，制造商的預期用途是一個關鍵考慮因素。口罩可能仍然是醫療設備，即使它被標記為“非醫療用途”，因為制造商可能打算將其用于預防人與人之間的疾病傳播，但用于非手術環境。下表提供了標簽和聲明的示例，包括制造商提供的信息，以及我們如何解釋它們以確定口罩是否應包含在 ARTG 中。標簽聲明示例及其解釋聲明/標簽TGA解讀需要 ARTG？例子包裝上寫著“不是醫療器械”，也沒