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2023年FDA小規(guī)模企業(yè)資質(zhì)詳解
符合FDA小規(guī)模企業(yè)費用減免條件的申請類型包括:上市前通知 (510(k))、從頭申請、上市前申請(上市前批準(zhǔn)申請 [PMA]、生物制品許可申請 [BLA]、產(chǎn)品開發(fā)協(xié)議 [PDP])、上市前報告 (PMR)、PMA/BLA 增補和 PMA 年度報告,以及 513(g) 分類信息請求。小型企業(yè)被定義為最近一個納稅年度的總收入和銷售額**1 億美元的企業(yè),包括其附屬公司。(不*過1億美元(7億多人民
歐洲指令 MDD 93/42/EEC、IVDD 98/79/EC、AIMDD 90/385/EEC 和化妝品法規(guī) 1223/2009 規(guī)定,所有醫(yī)療器械、體外診斷或化妝品制造商在歐盟以外的地區(qū)必須指定一名歐洲授權(quán)代表(EC代表,EC Rep)。作為制造商在歐洲共同體以外的法人實體,歐洲授權(quán)代表承擔(dān)著履行制造商義務(wù)的重要角色。在本教程指南中,角宿將詳細(xì)介紹歐盟授權(quán)代表的職責(zé)和相關(guān)事項,以幫助您了解并
一. Drug和OTC的定義1. Drug聯(lián)邦法規(guī)對“Drug”的定義:A drug is an article intended for use in the diagnosis, cure, mitigation, treatment, or prevention of disease and/or an article (other than food) intended to affect
MDD證書、IVDD證書推遲失效有哪些因素?如何建立符合MDR要求質(zhì)量管理體系
自從MDR法規(guī)實施以來,歐盟認(rèn)證的速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于預(yù)期,這導(dǎo)致原計劃在2024年5月26日失效的MDD證書和2025年5月26日失效的IVDD證書不得不推遲到2027年和2028年底。如果不推遲,歐盟市場將面臨無醫(yī)療器械可用的嚴(yán)峻局面,因此歐盟不得不作出推遲的決定。造成推遲的原因主要有以下幾個方面。?首先,MDR法規(guī)對法規(guī)要求和技術(shù)文檔要求非常嚴(yán)格,特別是對于CER、PMCF、PMS、PSU
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