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詞條說明
就在剛剛過去的本周一,美國食品和藥物管理局(FDA)出現了較為詭異的一幕。下班前,不少工作人員突然被告知,要趕緊收拾好筆記本電腦,做好再也進不了辦公室的準備 。一時間,整個辦公室彌漫著緊張又不安的氣氛,大家面面相覷,不知道到底發生了什么。這突如其來的通知,就像一顆投入平靜湖面的石子,激起了千層浪。而這還只是冰山一角,整個美國衛生與公眾服務部(HHS)的 82,000 名員工,都陷入了較度的焦慮之中
英國自由銷售證,即通過英國藥監局MHRA頒發給歐盟境內的制造商或借助歐盟*代表頒發給國外制造商的出口銷售證明。辦理流程如下:1)外國制造商指定英國責任人,并簽署協議2)委托責任人為其申請MHRA注冊(即在MHRA系統進行備案登記)3)備案后的企業,因其MHRA系統內有企業信息和產品信息,且經MHRA評審過資質文件,故才可以提交CFS申請4)企業需指定出口的目的國,一般情況,MHRA出具的證書是一個
CE PPE 認證,其中 “CE” 是 “Conformité Européene” 的縮寫,意為 “歐洲符合性” ,是歐洲市場的強制性認證標志,代表產品符合歐盟相關指令和協調標準的基本要求。“PPE” 則是 “Personal Protective Equipment” 的縮寫,即個人防護裝備。CE PPE 認證就是確保個人防護裝備滿足歐盟健康和安全要求,允許其在歐盟市場流通的認證體系。在歐洲市
醫療器械自由銷售證書(Free Sale Certificate),又稱出口證明(Export Certificate)。在歐洲,醫療器械自由銷售證書(簡稱FSC)通常由歐盟成員國的藥品監管機構或認證機構頒發,根據歐盟的相關法規和指令,FSC 也被稱為“自由銷售證明”(Certificate of Free Sale,簡稱CFS)。CFS是進入市場的關鍵憑證,它證明了您的產品符合歐盟的技術標準和質
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